धोकादायक सूक्ष्मजीव आणि त्यांचे विष, परदेशी समावेश यांचा नाश सुनिश्चित करणारी सर्वात प्राचीन यंत्रणा म्हणजे विशेष रोगप्रतिकारक पेशी. सेल्युलर स्तरावर इम्यूनोलॉजिकल संरक्षणाचा एक भाग म्हणून अभ्यास करण्यासाठी आधुनिक दृष्टीकोन रशियन जीवशास्त्रज्ञ इल्या इलिच मेकनिकोव्ह यांनी स्थापित केला होता. त्याचे योगदान - रोग प्रतिकारशक्तीचा फागोसाइटिक सिद्धांत - इम्यूनोलॉजीच्या विकासामध्ये सर्वात महत्वाचे आहे.

लेखक

रशियन शास्त्रज्ञाचा जन्म एकोणिसाव्या शतकाच्या चाळीसमध्ये खारकोव्ह प्रांतात झाला. हायस्कूलमधून सन्मानासह पदवी प्राप्त केल्यानंतर, इल्या इलिचने खारकोव्ह विद्यापीठाच्या भौतिकशास्त्र आणि गणित विद्याशाखेत प्रवेश केला. आपल्या अभ्यासात चांगली प्रगती करत वयाच्या एकोणिसाव्या वर्षी त्याला सन्मानाने शिक्षणाचा डिप्लोमा मिळाला.

त्यानंतर त्यांनी जर्मनी आणि इटलीमध्ये जीवशास्त्र आणि प्राणीशास्त्राचा अभ्यास केला. एकोणिसाव्या शतकाच्या साठव्या वर्षी त्यांनी पदव्युत्तर पदवी प्राप्त केली आणि वर्षभरात प्राणीशास्त्राचे डॉक्टर बनले. ओडेसा प्रांतातील विद्यापीठात प्राध्यापक झाल्यानंतर, तो लवकरच रशियन साम्राज्य सोडला आणि इटलीला गेला, जिथे तो त्याच्या संशोधनात गुंतला. ओडेसा प्रांतात परत आल्यावर, मेकनिकोव्हने बॅक्टेरियाच्या संसर्गाचा सामना करण्यासाठी एक वैद्यकीय केंद्र आयोजित केले आणि प्रथम लसीकरण मोहीम राबविली.

एकोणिसाव्या शतकाच्या ऐंशीव्या वर्षी, सध्याच्या राजकीय परिस्थितीमुळे तो रशियन साम्राज्याच्या सीमा कायमचा सोडून फ्रान्सला निघून गेला. दुसऱ्या हृदयविकाराच्या झटक्याने वयाच्या बहात्तरव्या वर्षी त्यांचे निधन झाले.

सर्वात कठीण संशोधन आहे:

• पेशींच्या संरचनात्मक निर्मितीवर;
• भ्रूण विकास, जिथे तो जीवशास्त्रातील नवीन ट्रेंडचा लेखक बनतो - उत्क्रांती भ्रूणविज्ञान;
• कीटकांपासून वनस्पतींचे संरक्षण करण्यासाठी उपायांवर;
• पॅथॉलॉजीच्या क्षेत्रात, ज्याने परदेशी ऑब्जेक्ट शोषणाचा सिद्धांत विकसित करण्यास मदत केली;
• लसीकरणाच्या स्वरूपात इम्युनोप्रोफिलेक्सिसच्या फायद्यांबद्दल;
• वृद्धत्व आणि त्यानंतरचा मृत्यू टाळण्यासाठी;
• अन्न आणि आंबलेल्या दुधाच्या उत्पादनांच्या फायद्यांबद्दल (Sourdough Mechnikova);
• घातक रोगांचे प्रकार आणि वितरण.

त्यांनी संरक्षणात्मक आणि स्वच्छताविषयक कार्ये करणाऱ्या विशेष रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे फॅगोसाइटोज्ड सूक्ष्मजीवांचा सिद्धांत मांडला आणि सिद्ध केला.

फागोसाइटोसिसच्या सिद्धांताचा जन्म

त्याच्या निरीक्षणात आणि जैविक अभिक्रियांचा अभ्यास करताना, शास्त्रज्ञाने अनेक वेळा शरीरातील पेशी आणि बाह्य हानिकारक सूक्ष्मजीव यांच्यातील संघर्षाच्या प्रक्रियेचे निरीक्षण केले. त्यांनी निष्कर्ष काढला की हा रोगांच्या घटनेला एक रोगप्रतिकारक प्रतिसाद आहे. मोठ्या संख्येने प्रयोग आणि अभ्यास केल्यावर, त्याने फागोसाइटिक सिद्धांताचा आधार निश्चित केला: "भटकत" पेशी परदेशी वस्तूभोवती फिरू लागतात, ज्यानंतर ते शोषले जाते. मेकनिकोव्हने खालील "भटकत" शरीरे म्हणून वर्गीकृत केले:

• मॅक्रोफेज बॉडीज - ग्रॅन्युलर प्रकारचे ल्यूकोसाइट्स: न्यूट्रोफिल्स, बेसोफिल्स;
• मायक्रोफेज बॉडी हे मोबाइल प्रकाराचे ल्युकोसाइट्स आहेत: मोनोसाइट्स, एपिथेलियल बॉडी.

फागोसाइट्सचे संरक्षणात्मक आणि स्वच्छताविषयक गुणधर्म यावर आधारित आहेत:

• विषारी पदार्थ, संक्रमण, ऊतक क्षय उत्पादनांपासून शरीराचे संरक्षण आणि साफसफाई;
• विशिष्ट रिसेप्टर्सद्वारे पॅथोजेन बंधनकारक;
• शोषण कार्य करण्यासाठी विशेष एंजाइमॅटिक आणि जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे संश्लेषण करणे.

बऱ्याच वैज्ञानिक विचारांसाठी, प्रतिकारशक्तीचा सिद्धांत पूर्णपणे समजला नाही. त्याच काळात पाश्चरच्या रासायनिक विनोदी स्वरूपाच्या संकल्पनेचा यशस्वी पुरावा होता. औचित्य म्हणून, मेकनिकोव्हने सिद्धांत एकत्रित केले: दोन्ही रूपे वगळत नाहीत, परंतु एकमेकांना पूरक आहेत:

• Humoral - प्रथिने antigens द्वारे चालते संरक्षण;
• सेल्युलर - फागोसाइटिक सिद्धांत.

प्रायोगिक जटिल संशोधन हाती घेतल्यानंतर, मेकनिकोव्हने लुई पाश्चर यांच्यासमवेत एक जटिल रोगप्रतिकारक यंत्रणेची संकल्पना विकसित केली. अशा प्रकारे, शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की शरीरात होणारी दाहक प्रतिक्रिया ही एक सामान्य शारीरिक प्रक्रिया आहे, जी रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची सुरूवात दर्शवते: फागोसाइटिक आणि विनोदी.

फॅगोसाइटोसिस करत असलेल्या पेशी

रोग प्रतिकारशक्तीचा फागोसाइटिक सिद्धांत फॅगोसाइटोसिस प्रणाली चालविणाऱ्या पेशींच्या क्रियांच्या यंत्रणेवर आधारित आहे. अशा संस्थांमध्ये फॅगोसाइटोसिसचे व्यावसायिक आणि गैर-व्यावसायिक कलाकार समाविष्ट असतात.

व्यावसायिक परफॉर्मर्स पेशी आहेत ज्यांचे मुख्य कार्य फॅगोसाइटोसिस प्रणाली प्रदान करणे आहे:

• मोनोसाइट्स हे परिधीय रक्तामध्ये फिरणारे फागोसाइट्सचे सर्वात सक्रिय प्रकार आहेत;
• मॅक्रोफेज हे पेशी आहेत ज्यात रोगजनकांना पकडण्याची आणि पचवण्याची क्षमता असते;
• डेंड्रिटिक पेशी - सेल्युलर आणि विनोदी प्रकारचे संरक्षण तयार करण्यास मदत करते;
• मास्ट पेशी - मास्ट पेशी आणि मास्ट पेशी;
• पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर प्रकारातील ल्युकोसाइट्स हे अनियमित आकाराचे केंद्रक असलेले शरीर असतात ज्यामध्ये मोठ्या संख्येने लोब असतात. यात समाविष्ट:

न्यूट्रोफिल्स - जीवाणूविरोधी रोगप्रतिकार प्रणाली तयार करणाऱ्या पेशी आणि इओसिनोफिल्स - परदेशी अनुवांशिक सामग्रीच्या नाशात सामील आहेत.

गैर-व्यावसायिक पेशी, म्हणजेच, अशा शरीरासाठी फागोसाइटोसिस हे मुख्य कार्य नाही, कारण त्यांच्याकडे विशिष्ट रिसेप्टर्स नसतात, म्हणून ते संबंधित कार्ये देखील करतात, यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• फायब्रोब्लास्ट्स - सेलच्या आत सूक्ष्म-दाणेदार द्रव पदार्थाचे संश्लेषण करतात;
• एंडोथेलियम - रक्त आणि ऊतींमधील चयापचय प्रक्रिया पार पाडते;
• एपिथेलिया ग्रंथींचे शरीर स्राव करतात.

फॅगोसाइटोसिसचे सर्व घटक सतत सतर्कतेच्या स्थितीत असतात, कारण एका क्षणी त्यांना सायटोकिन्सद्वारे रोगजनकांच्या प्रवेशाच्या ठिकाणी बोलावले जाऊ शकते. सायटोकाइन्स धोक्याचे संकेत देतात आणि फॅगोसाइटिक बॉडींमधील माहिती प्रसारित करण्यात मदत करतात, निष्क्रिय पेशी सक्रिय करतात.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे

फागोसाइटिक प्रतिक्रियेची संपूर्ण प्रक्रिया आठ विशिष्ट क्रियांचा समावेश असलेली एक नीरस योजना दर्शवते:

• प्रथम परदेशी वस्तूवर लक्ष केंद्रित करणे आहे. जेव्हा परदेशी जनुक अंतर्गत वातावरणात प्रवेश करते तेव्हा ते विषारी पदार्थ सोडते, जे साइटोकिन्स, ल्यूकोपेरिन्स, हिस्टामाइन्स सक्रिय करते - केमोटॅक्सिसची प्रक्रिया उद्भवते, ज्यामुळे न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेज संक्रमणाच्या ठिकाणी स्थलांतर करतात;
• दुसरे म्हणजे रिसेप्टर लिगामेंट किंवा आसंजन द्वारे जोडणे, विशेष लेक्टिन सारख्या रिसेप्टर्सच्या मदतीने परदेशी ओळखणे: मॅनोज-बाइंडिंग प्रथिने, सिलेक्टिन, परदेशी एजंटच्या पृष्ठभागावर फॅगोसाइटचे निर्धारण किंवा ऑप्टोनायझेशन होते, जेथे नंतरचे आहे. फॅगोसाइटिक बॉडीला जोडण्यास सुलभ करणारा घटक, त्याची कार्ये उत्तेजित करतो;
• तिसरे, ऍक्टिन-मायोसिन प्रतिक्रियेच्या स्वरूपात पडदा क्रिया सक्रिय करणे, परिणामी सी प्रोटीन किनेज सोडले जाते, इंट्रासेल्युलर कॅल्शियम आयन अतिरिक्तपणे प्रवेश करतात, जे प्रतिजन शोषणाची तयारी दर्शवते;
• चौथा - सायटोप्लाज्मिक आउटग्रोथ किंवा स्यूडोपोडियम तयार करणे आणि रोगजनक पूर्णपणे कॅप्चर करणे;
• पाचवा, व्हॅकोल पोकळी किंवा फागोसोमचा उदय, ज्यामध्ये अनुवांशिकदृष्ट्या परदेशी घटक आणि फागोसाइटिक झिल्लीचा भाग असतो;
• सहावा - व्हॅकोल फॅगोसोम आणि लाइसोसोम, शरीराच्या संलयनाची प्रक्रिया, ज्यामध्ये उच्च पातळीचे सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य असते, फ्यूजनच्या परिणामी फॅगोलिसोसोमची निर्मिती होते;
• सातवा - रोगजनक कणांचे तटस्थीकरण आणि प्रक्रिया, म्हणजेच, हानिकारक वस्तू एन्झाईम्सच्या (प्रोटीज, न्यूक्लीज, लिपेज) कृती अंतर्गत मरते आणि फॅगोसाइटद्वारे पचते;
• आठवा - रोगजनकांच्या नाशानंतर तयार झालेल्या अंतर्गत सामग्रीच्या प्रकाशनासह डीग्रेन्युलेशन, ज्यामुळे विशिष्ट मध्यस्थ मुक्त होतात.

त्याच वेळी, डिग्रेडेशन उत्पादनांच्या प्रकाशनाची डिग्री दर्शवू शकते:

• फागोसाइटोसिसची अपूर्णता एकतर काही रोगजनक सूक्ष्मजीवांसाठी त्यांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलाप (गोनोकोकस, मायकोबॅक्टेरियम) सुनिश्चित करण्याची नैसर्गिक प्रक्रिया आहे किंवा रोगप्रतिकारक शक्तीच्या कमकुवतपणामुळे आहे;
• पूर्णता - रोगजनकाचा नाश.

कृतीची यंत्रणा

फागोसाइटिक शरीरे सर्व अंतर्गत अवयव आणि प्रणालींमध्ये प्रसारित करण्यास सक्षम असतात. जेव्हा धोका आढळतो, तेव्हा विशिष्ट रिसेप्टर्स वापरून फागोसाइट प्रतिजन बांधतो आणि ते शोषण्यास सुरवात करतो. एकदा फागोसाइटिक सेलच्या आत, आतल्या फॅगोसोम, लाइसोसोम आणि त्यातील एन्झाइम पदार्थांच्या संयोगाने रोगकारक तटस्थ केले जाते. त्यानंतर, फागोलायसोसोम्स आणि त्यांचे ग्रॅन्युल बाह्य पेशी वातावरणात सोडले जातात, जेथे इतर रोगप्रतिकारक घटक कार्य करण्यास सुरवात करतात, जळजळ होण्याचे केंद्र बनवतात आणि रक्तवहिन्यासंबंधी प्रतिक्रिया सक्रिय करतात.

व्हिडिओ

वृद्धत्वाबद्दलच्या गृहीतकांबद्दल 300 हून अधिक सिद्धांत मांडले गेले आहेत, परंतु त्यापैकी बहुतेक ऐतिहासिक स्वारस्य आहेत. त्यापैकी सर्वात प्रसिद्ध खालील आहेत.

अंतःस्रावी सिद्धांत.फ्रेंच फिजिओलॉजिस्ट सी. ब्राउन-सेक्वार्ड (1818-1894) यांनी गेल्या शतकाच्या शेवटी असा सिद्धांत विकसित केला की वृद्धत्व प्रक्रियेत गोनाड्सची भूमिका प्रमुख आहे. वृषणातील अर्क टोचल्यानंतर वृद्धत्वाच्या जीवांची चैतन्य वाढते हे प्रयोगांच्या आधारे त्यांनी हा निष्कर्ष काढला.

20 व्या शतकाच्या 20 च्या दशकात अंतःस्रावी सिद्धांताच्या समर्थकांनी विशेष "कायाकल्प" ऑपरेशन देखील केले. एस.ए. वोरोनोव्हने तरुण प्राण्यांपासून वृद्धांपर्यंत वृषण प्रत्यारोपित केले; त्यांनी माकडांच्या वृषणाचे मानवामध्ये प्रत्यारोपण केले. अशा ऑपरेशन्समुळे शरीराच्या महत्त्वपूर्ण कार्यांना तात्पुरते उत्तेजन मिळते; म्हातारपण ही एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे आणि लैंगिक संप्रेरक, वृद्धत्वाच्या शरीराच्या महत्वाच्या क्रियाकलापांना उत्तेजित करतात, त्याचे शारीरिक कार्य विस्कळीत करतात, असह्य भार उचलण्यास भाग पाडतात, ज्यामुळे शरीराची राहणीमान बिघडते आणि मृत्यूची सुरुवात होते.

इतर अंतःस्रावी सिद्धांतांचे लेखक वृद्धापकाळाचे मुख्य कारण म्हणजे पिट्यूटरी ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी किंवा थायरॉईड ग्रंथीच्या स्रावित क्रियाकलापातील घट मानतात. तथापि, हे सिद्धांत वृद्धत्वाचे स्पष्टीकरण देऊ शकत नाहीत, कारण बुजुर्ग बदल केवळ अंतःस्रावी अवयवांमध्येच नव्हे तर संपूर्ण शरीरात होतात.

I. I. Mechnikov द्वारे "ऑर्थोबायोसिस" चा सिद्धांत. I. I. Mechnikov च्या सूक्ष्मजीवशास्त्रीय सिद्धांतानुसार, वृद्धत्व शारीरिक आणि पॅथॉलॉजिकलमध्ये विभागले जाऊ शकते. I. I. मेकनिकोव्ह यांनी निष्कर्ष काढला की लोकांमध्ये वृद्धत्व सामान्यतः अकाली येते, म्हणजे. पॅथॉलॉजिकल आहे. I.I Mechnikov च्या मते, शरीरातील मज्जातंतू पेशी सर्वात आधी नशेच्या प्रभावाखाली ग्रस्त असतात. त्याने नशेचे मुख्य स्त्रोत मोठे आतडे मानले, ज्यामध्ये पुट्रेफेक्टिव्ह प्रक्रिया विकसित होतात. या प्रक्रिया थांबवण्यासाठी, त्यांनी आंबट दूध खाण्याचा प्रस्ताव दिला, ज्यामुळे पुट्रेफॅक्टिव्ह बॅक्टेरियासाठी प्रतिकूल वातावरण तयार होईल आणि ते शरीरासाठी फायदेशीर आतड्यांसंबंधी बॅक्टेरियाच्या वनस्पतींनी बदलले जातील. I. I. मेकनिकोव्हचा असा विश्वास होता की आयुर्मान अनेक अटींच्या अनुपालनावर अवलंबून असते, ज्याला त्याने सामान्य जीवनाच्या सिद्धांतामध्ये एकत्र केले आणि ऑर्थोबायोसिस (ग्रीक ऑर्थोस - योग्य, बायोस - जीवन) म्हटले. ऑर्थोबायोसिस स्वच्छतेच्या नियमांचे पालन करण्यावर आधारित आहे, कठोर परिश्रमशील, मध्यम जीवन, अतिरेकांपासून मुक्त आहे.

अनेक सकारात्मक पैलू असूनही, I. I. मेकनिकोव्हच्या सिद्धांताने वृद्धत्वाच्या घटनेचे सार प्रकट केले नाही, परंतु वृद्धत्वाची केवळ काही कारणे स्पष्ट केली. अशाप्रकारे, नंतरच्या संशोधकांनी पुष्टी केली की तंत्रिका पेशींचा पद्धतशीर नशा केवळ आतड्यांमधूनच येत नाही तर संपूर्ण जीवाच्या नायट्रोजन चयापचय उत्पादनांमुळे देखील होतो.

जीवन गती सिद्धांत. जीवनाचा उच्च वेग त्याचा कालावधी कमी करतो ही कल्पना अपील केल्याशिवाय नाही. परंतु अशा निष्कर्षाचा पुरावा अद्याप पुरेसा नाही प्रायोगिक डेटा केवळ प्राण्यांच्या जीवनाच्या वाढीसह, उदाहरणार्थ, तापमानात वाढ, चिंताग्रस्त तणावाच्या कालावधीसह, चयापचय तीव्रता वाढते; जे आयुर्मानाच्या व्यस्त प्रमाणात आहे.

आय.पी. पावलोव्हने प्राण्यांवर केलेल्या प्रयोगात दाखवून दिले की चिंताग्रस्त ताणामुळे अकाली वृद्धत्व होते. त्याने संरक्षणात्मक प्रतिबंधाची शिकवण तयार केली - एक सामान्य शारीरिक यंत्रणा. सिद्धांत I.P. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या भूमिकेची पावलोव्हची कल्पना 1930 च्या दशकात व्यापक झाली. हे वृद्धत्व आणि दीर्घायुष्याच्या समस्येशी थेट संबंधित आहे. परंतु हा सिद्धांत अजूनही वादविवादास कारणीभूत आहे आणि प्राण्यांवरील प्रयोग पुन्हा आयोजित करण्यास प्रोत्साहित करतो, कारण प्राण्यांवरील इतर प्रयोग याची पुष्टी करत नाहीत.

सोमॅटिक उत्परिवर्तनांचा सिद्धांत. 1960 च्या दशकाच्या सुरुवातीस, एक सिद्धांत उदयास आला ज्याने इतर कोणत्याहीपेक्षा अधिक प्रायोगिक संशोधन केले. हा सोमॅटिक उत्परिवर्तनांचा सिद्धांत आहे. त्याचा निर्माता इंग्लिश अनुवंशशास्त्रज्ञ झिलार्ड (1959) आहे. या सिद्धांतानुसार, सर्व जीवांमध्ये वृद्धत्वाचे एक मूळ कारण आहे. शरीराच्या सामान्य दैहिक पेशींमध्ये उत्परिवर्तन जमा झाल्यामुळे वृद्धत्व होते हे या वस्तुस्थितीत आहे. हा सिद्धांत या वस्तुस्थितीकडे लक्ष वेधतो की सर्वात महत्त्वाचे उत्परिवर्तन म्हणजे विभाजन न करणाऱ्या, नूतनीकरण न करणाऱ्या पेशींमध्ये (न्यूरॉन्स, लाल रक्तपेशी, स्नायू तंतू) होतात. एपिडर्मिससारख्या सक्रियपणे वाढणाऱ्या ऊतींच्या पेशींमधील उत्परिवर्तन हे कमी महत्त्वाचे आहेत.

सोमॅटिक उत्परिवर्तनांचा सिद्धांत निरीक्षणातून उद्भवला की आयनीकरण रेडिएशनचा संपर्क हा एक अतिशय शक्तिशाली उत्परिवर्ती घटक आहे आणि प्रायोगिक प्राण्यांचे आयुष्य कमी करण्याचा सर्वात प्रभावी मार्ग आहे. परंतु किरणोत्सर्गाचा डोस आणि आयुर्मान कमी होण्याच्या प्रमाणात नेमका काय संबंध आहे हा प्रश्न पूर्णपणे स्पष्ट नाही, त्यामुळे सोमाटिक उत्परिवर्तनाचा सिद्धांत पूर्वीसारखा लोकप्रिय नाही.

वृद्धत्वाचा स्वयंप्रतिकार सिद्धांत.या सिद्धांताचा सार असा आहे की वयानुसार रोगप्रतिकारक शक्तीची प्रभावीता कमी होते. असे मानले जाते की वयानुसार रोगप्रतिकारक शक्ती अप्रभावी बनते आणि शरीरातील घटकांसह रोगप्रतिकारक पेशींच्या परस्परसंवादाची शक्यता वाढते. सर्वात महत्वाची वस्तुस्थिती अशी आहे की सामान्य, निरोगी लोकांच्या रक्तातील ऍन्टीबॉडीजची पातळी वृद्धत्वानुसार वाढते. ऍन्टीबॉडीज विशेषतः स्वतःच्या ऊतींविरूद्ध, आणि बाह्य संक्रमणाविरूद्ध ऍन्टीबॉडीजची संख्या कमी होते.

संयोजी ऊतकांमधील वय-संबंधित बदलांचा सिद्धांत. 20 व्या शतकाच्या 30 च्या दशकात ए.ए. बोगोमोलेट्स (1881 - 1946). या सिद्धांताच्या लेखकाचा असा विश्वास होता की शरीराची शारीरिक क्रिया संयोजी ऊतक (हाडाची ऊती, उपास्थि, कंडर, अस्थिबंधन आणि तंतुमय संयोजी ऊतक) द्वारे सुनिश्चित केली जाते आणि पेशींच्या कोलाइडल स्थितीत बदल, त्यांचे टर्गर नष्ट होणे इ. जीवांमध्ये वय-संबंधित बदल निर्धारित करा. आधुनिक डेटा संयोजी ऊतकांमध्ये कॅल्शियम जमा होण्याचे महत्त्व दर्शवितो, कारण त्याची लवचिकता कमी होण्यास तसेच रक्तवाहिन्या घट्ट होण्यास हातभार लावते.

मुक्त मूलगामी सिद्धांतहार्टमॅन. मुक्त रॅडिकल्स ही रासायनिक प्रजाती आहेत ज्यांच्या बाह्य कक्षेत जोडलेले इलेक्ट्रॉन असतात. हे न जोडलेले इलेक्ट्रॉन त्यांना अत्यंत प्रतिक्रियाशील बनवते. ते सामान्य चयापचयातील कायमस्वरूपी मध्यवर्ती उत्पादने म्हणून तयार होतात, उदाहरणार्थ, माइटोकॉन्ड्रियामध्ये ऑक्सिडेटिव्ह प्रक्रियेदरम्यान. मुक्त रॅडिकल्स लक्षणीय नुकसान करू शकतात कारण... ते डीएनए प्रथिने, लिपिड्स सारख्या महत्त्वाच्या रेणूंशी संवाद साधतात. मुक्त रॅडिकल्स प्रथिने आणि डीएनएशी संवाद साधू शकतात आणि त्यांच्यामध्ये इंट्रा- किंवा इंटरमॉलिक्युलर क्रॉस-लिंक तयार करू शकतात. इंट्रासेल्युलर झिल्ली मुक्त रॅडिकल्सच्या नुकसानास विशेषतः संवेदनशील असतात, कारण त्यामध्ये मोठ्या प्रमाणात असंतृप्त फॅटी ऍसिड असतात. मुक्त रॅडिकल्समुळे नंतरचे पेरोक्सिडेशन होते आणि यामुळे पडद्याच्या कार्यावर परिणाम होतो. झिल्लीच्या नुकसानाचे अंतिम उत्पादन म्हणजे लिपोफसिन, एक पदार्थ जो पेशींद्वारे पूर्णपणे चयापचय होऊ शकत नाही.

जर वय-संबंधित नुकसान झिल्ली आणि इतर पेशी घटकांना मुक्त रॅडिकल्सच्या नुकसानाशी संबंधित असेल, तर आपण अशा रॅडिकल्सशी संवाद साधणाऱ्या पदार्थांच्या प्रभावाखाली पेशी आणि प्राण्यांच्या जीवनात वाढ होण्याची अपेक्षा करू शकतो. काही डेटा या गृहीतकाला समर्थन देतात. अशा प्रकारे, काही प्रकरणांमध्ये उंदरांच्या किंवा फळांच्या माशांच्या अन्नात व्हिटॅमिन ई समाविष्ट केल्याने आयुष्य वाढू शकते.

पोकर अँड स्मिथ (1974) यांना असे आढळून आले की 45 पिढ्यांपासून आणि सामान्य परिस्थितीत 65 पिढ्यांनंतर मरणाऱ्या फायब्रोब्लास्ट कल्चरमध्ये व्हिटॅमिन ईची भर पडल्याने त्याचे आयुष्य 100 किंवा त्याहून अधिक पिढ्यांपर्यंत वाढते.

अशाप्रकारे, हे प्रयोग खरंच सूचित करतात की फायब्रोब्लास्ट्सच्या मृत्यूमध्ये पडद्याचे नुकसान ही एक विशिष्ट भूमिका बजावते आणि म्हणूनच, मुक्त रॅडिकल प्रतिक्रिया हे सेल वृद्धत्वाचे एक कारण असू शकते.

त्रुटी आपत्ती गृहितक. 1940 मध्ये ए.व्ही. नागोर्नी यांनी एक सिद्धांत मांडला ज्यानुसार वृद्धत्व हे प्रथिनांच्या स्व-नूतनीकरणाचा परिणाम आहे.

1963 मध्ये, ऑर्गेलने असेही प्रस्तावित केले की पेशी वृद्धत्वास कारणीभूत घटकांपैकी एक म्हणजे प्रथिने संश्लेषणाच्या अचूकतेमध्ये प्रगतीशील घट होऊ शकते. त्यांनी चयापचय त्रुटींची अपरिहार्यता आणि वस्तुस्थिती दर्शविली की शेवटी एक सेल इतके दोषपूर्ण रेणू जमा करू शकतो की ते यापुढे सामान्यपणे कार्य करू शकत नाही.

त्रुटी सिद्धांताच्या चाचण्यांनी मिश्र परिणाम दिले आहेत.

ऑर्गेलसह अनेक संशोधक आता वृद्धत्वात त्रुटींच्या भूमिकेबद्दल अधिक सामान्य सिद्धांतांना प्राधान्य देतात. प्रथिने संश्लेषणातील त्रुटी ही कदाचित आण्विक नुकसानीची केवळ एक आंशिक घटना आहे जी पुढील त्रुटींना जन्म देऊ शकते. न्यूक्लियर किंवा माइटोकॉन्ड्रियल डीएनएमधील उत्परिवर्तन, मुक्त रॅडिकल्सद्वारे पडद्याचे नुकसान, सेल डीएनएचे वाढलेले बंधन, न्यूक्लियोप्रोटीन्समध्ये क्रॉस-लिंक तयार होणे इ. - या सर्व घटनांमुळे त्रुटी आणि दोषांचा विनाशकारी संचय देखील होऊ शकतो.

अपोप्टोसिस सिद्धांतप्रोग्राम केलेल्या सेल मृत्यूद्वारे जीवांचे वृद्धत्व स्पष्ट करते: त्यांचे कार्य करणाऱ्या पेशींचा मृत्यू आणि खराब झालेल्या जीनोमसह पेशी. अपोप्टोसिस दरम्यान, पेशींचे साइटोप्लाझम घनते, क्रोमॅटिन कंडेन्सेस आणि डीएनए तुकडे बनतात. ऍपोप्टोसिसच्या अंतिम टप्प्यावर, पेशी मॅक्रोफेजेस आणि ग्रॅन्युलोसाइट्सद्वारे फागोसाइटोज केलेल्या भागांमध्ये विघटित होतात. अशा प्रकारे, ऍपोप्टोसिस दरम्यान Fas/Apa – 1 चे सक्रियकरण हे रिसेप्टर व्यक्त करणाऱ्या लिम्फॉइड पेशींच्या मृत्यूस कारणीभूत ठरते. क्षतिग्रस्त डीएनए असलेल्या पेशींमध्ये, प्रोटो-ऑनकोजीन फास, मायसी आणि पी 53 च्या अभिव्यक्तीपूर्वी ऍपोप्टोसिस होते.

एक ज्ञात गृहीतक देखील आहे ज्यानुसार वृद्धत्व हे माइटोकॉन्ड्रियल चयापचयातील बदलांचा परिणाम आहे आणि त्यानंतरच्या एन्झाइम्सच्या बिघडलेले कार्य आहे.

अनेक संशोधक लायसोसोम्सच्या विघटनानंतर सोडलेल्या हायड्रोलासेसला खूप महत्त्व देतात, ज्यामुळे पेशी नष्ट होतात.

वरील सर्व गोष्टींवरून दिसून येते की, वृद्धत्वाची कारणे किंवा कारणे याबद्दल एकमत नाही. शरीराचे वय कसे आणि का होते याबद्दल अनेक भिन्न कल्पना आहेत, परंतु सर्व ज्ञात तथ्यांचे स्पष्टीकरण देऊ शकेल असा कोणताही सिद्धांत नाही. आणि तरीही, वृद्धत्वाचा एकसंध सिद्धांत अद्याप तयार केला गेला नसला तरी, वृद्धत्वाचे कारण संस्थेच्या सर्व स्तरांवर आयुष्यभर वय-संबंधित बदलांशी संबंधित आहे. हे फक्त गृहित धरले जाऊ शकते की वृद्धत्व हा नुकसानाच्या संचयाशी संबंधित आहे आणि या संचयनाचा दर अनुवांशिक आणि पर्यावरणीय दोन्ही घटकांनी प्रभावित होऊ शकतो.

प्रोग्रामच्या गृहीतकांनुसार, वृद्धत्व अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते. ही गृहितके या वस्तुस्थितीवर आधारित आहेत की शरीरात एक प्रकारचे "घड्याळ" कार्य करते, त्यानुसार विचित्र बदल केले जातात, ज्याची यंत्रणा पूर्णपणे स्पष्ट नाही.

पहिल्यापैकी एक म्हणजे I. I. मेकनिकोव्ह यांनी मोठ्या आतड्यांमध्ये विकसित होणाऱ्या पुट्रेफॅक्टिव्ह सूक्ष्मजंतूंच्या टाकाऊ उत्पादनांसह तीव्र नशेमुळे शरीराच्या नाशाबद्दल व्यक्त केलेली कल्पना होती. मेकनिकोव्हच्या मते, शरीरात "नोबल" पॅरेन्कायमा, म्हणजे अवयव आणि प्रणालींचे मुख्य कार्य करणारे घटक आणि "नग्न" संयोजी ऊतक असतात. त्यांचा असा विश्वास होता की वृद्धत्वाच्या प्रक्रियेत, पॅरेन्कायमाचा प्रामुख्याने परिणाम होतो. नशेमुळे कमकुवत, ते विस्थापित करणाऱ्या संयोजी ऊतक प्रणालीच्या वाढीस कमी आणि कमी प्रतिकार करते. या विध्वंसक प्रक्रियेचा अंतिम टप्पा म्हणजे अतिवृद्ध संयोजी ऊतकांचा स्क्लेरोसिस, संपूर्ण जीवाचा सेनिल स्क्लेरोसिस.

परंतु वृद्धत्व ही एक अत्यंत गुंतागुंतीची घटना आहे; हे केवळ मोठ्या आतड्यातील सूक्ष्मजंतूंच्या कचरा उत्पादनांसह शरीराच्या आत्म-विषाद्वारे स्पष्ट केले जाऊ शकत नाही. वृद्धत्व हे सर्व प्राण्यांचे वैशिष्ट्य आहे, अपवाद न करता, अगदी मोठ्या आतडे नसलेल्या प्राण्यांचे. मेकनिकोव्हच्या सिद्धांताने केवळ वृद्धत्वाच्या काही घटनांचे अचूकपणे स्पष्टीकरण दिले, परंतु त्याचे सार संपूर्णपणे प्रकट केले नाही.

जेरोन्टोलॉजिस्ट अलेक्झांडर अलेक्झांड्रोविच बोगोमोलेट्स (1881-1946) यांनी 1922 मध्ये वृद्धत्वाचा संयोजी ऊतक सिद्धांत तयार केला. त्यांचा असा विश्वास होता की शरीराचे वृद्धत्व तंतोतंत संयोजी ऊतीपासून सुरू होते, शरीराचा एक प्रकारचा लवचिक सांगाडा. इतर सर्व ऊती संयोजी ऊतींच्या थेट संपर्कात असतात, जे केवळ आधारच नाही तर ट्रॉफिक भूमिका देखील बजावते (पाणी, पोषक आणि ऑक्सिजनचे वितरण, चयापचय उत्पादने काढून टाकणे). त्याने असा युक्तिवाद केला की "माणसाचे त्याच्या संयोजी ऊतकांचे वय आहे." वृद्धत्वाचा मुकाबला करण्याची एक पद्धत म्हणून, त्यांनी संयोजी ऊतकांची कार्ये ऍन्टीबॉडीजच्या सहाय्याने सक्रिय करण्याचा प्रस्ताव मांडला आहे. आधुनिक संशोधनात बोगोमोलेट्सचा सिद्धांत विकसित केला जात आहे. 2005 मध्ये, अमेरिकन संशोधक जूडी कॅम्पिसी यांनी शोधून काढले की वृद्धत्वातील फायब्रोब्लास्ट्स (संयोजी ऊतकांच्या मुख्य पेशी) अवांछित वाढ घटक आणि दाहक साइटोकिन्स आसपासच्या ऊतकांमध्ये सोडतात, ज्यामुळे सेल्युलर वृद्धत्वाचा कार्यक्रम सुरू होतो किंवा शेजारच्या पेशींच्या स्फोट परिवर्तनास प्रोत्साहन मिळते.

चेक जीवशास्त्रज्ञ व्लादिस्लाव रुझिका (1870-1934) आणि रोमानियन फिजियोलॉजिस्ट घेओर्गे मारिनेस्कू (1863-1938) यांनी 1922 मध्ये असे गृहित धरले की पेशींच्या साइटोप्लाझमच्या कोलाइडल गुणधर्मांमध्ये बदल झाल्यामुळे वृद्धत्व होते, परिणामी ते पाणी टिकवून ठेवण्याची क्षमता गमावते: त्याचे कोलाइड हायड्रोफिलिक ते हायड्रोफोबिक बनतात, कोलाइडल कण मोठे होतात आणि त्यांचे जैविक गुणधर्म बदलतात

४.३१. अमेरिकन शास्त्रज्ञ हेफ्लिक आणि इंग्लिश आनुवंशिकशास्त्रज्ञ झिलार्ड यांचा वृद्धत्वाचा सिद्धांत. पावलोव्हच्या शिकवणी आणि वृद्धत्वाबद्दलचे त्यांचे मत .

नोबेल पारितोषिक विजेते, उच्च चिंताग्रस्त क्रियाकलापांच्या सिद्धांताचे लेखक इव्हान पेट्रोविच पावलोव्ह (1849-1936) यांनी 1924 मध्ये वृद्धत्वाच्या मुख्य यंत्रणेच्या न्यूरोजेनिक स्वरूपाविषयी एक गृहितक मांडले: चिंताग्रस्त ओव्हरस्ट्रेन आणि धक्क्यांमुळे शरीराचे अकाली वृद्धत्व होते. लेनिनग्राडमध्ये तीव्र पुराचा परिणाम म्हणून, पावलोव्हच्या प्रयोगशाळेत पूर आला आणि केवळ वाचलेल्या प्राण्यांना न्यूरोसिस विकसित झाला. शास्त्रज्ञाच्या लक्षात आले की कुत्रे वेगाने वय वाढू लागले. त्यानंतर, त्यांचा विद्यार्थी एम.के. पेट्रोव्हाने, कृत्रिम न्यूरोसेसचे मॉडेल वापरून, न्यूरोटिक कुत्र्यांमध्ये वजन कमी होणे, दात किडणे, केस गळणे आणि ट्यूमर तयार होणे यासारख्या क्षीणतेच्या चिन्हे शोधून, वृद्धत्वाचा न्यूरोजेनिक सिद्धांत विकसित केला. पावलोव्हच्या विद्यार्थ्यांनी दर्शविले की वृद्धापकाळात मेंदूच्या मूलभूत शारीरिक प्रक्रियेची गतिशीलता, संतुलन आणि सामर्थ्य कमी होते आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या भागांचे समन्वय कमकुवत होते. अंतर्गत निषेधाची प्रक्रिया इतरांपेक्षा लवकर ग्रस्त आहे. अशा बदलांमुळे वृद्ध व्यक्तीच्या वर्तनात आणि स्वायत्त विकारांमध्ये बदल होतात.

1961 मध्ये, लिओनार्ड हेफ्लिक यांनी पुरावे सादर केले की आदर्श संस्कृतीच्या परिस्थितीतही, मानवी भ्रूण फायब्रोब्लास्ट्स केवळ मर्यादित वेळा (50 + 10) विभाजित करू शकतात. संस्कृतीतील सेल लाइफच्या शेवटच्या टप्प्याची तुलना सेल्युलर वृद्धत्वाशी केली गेली आणि या घटनेला लेखकाच्या नंतर "हेफ्लिक मर्यादा" असे म्हटले गेले. हेफ्लिकने स्वतः या घटनेचे स्पष्टीकरण दिले नाही.

1971 मध्ये ए.एम. ओलोव्हनिकोव्ह, पेशींमध्ये डीएनए संश्लेषणाच्या तत्त्वांवर डेटा वापरून, त्यानुसार एक गृहितक प्रस्तावित केले.<предел Хейфлика>हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की प्रत्येक पेशी विभाजनासह गुणसूत्र किंचित लहान होतात. क्रोमोसोम्समध्ये विशेष शेवटचे विभाग असतात - टेलोमेरेस, जे प्रत्येक गुणसूत्राच्या दुप्पट झाल्यानंतर थोडेसे लहान होतात आणि काही क्षणी इतके लहान होतात की पेशी यापुढे विभागू शकत नाहीत. मग ते हळूहळू त्याची व्यवहार्यता गमावते - हे, टेलोमेर सिद्धांतानुसार, सेल वृद्धत्वाचा समावेश होतो. 1985 मध्ये टेलोमेरेझ एंझाइमचा शोध, जे जंतू पेशी आणि ट्यूमर पेशींमध्ये लहान टेलोमेरेस पूर्ण करते, त्यांच्या अमरत्वाची खात्री देते, हे ओलोव्हनिकोव्हच्या सिद्धांताची चमकदार पुष्टी होती. खरे आहे, 50-60 विभाजनांची मर्यादा सर्व पेशींसाठी सत्य नाही: कर्करोग आणि स्टेम पेशी सैद्धांतिकरित्या एका सजीवामध्ये अनिश्चित काळासाठी विभाजित करू शकतात, स्टेम पेशी दहापट नव्हे तर हजारो वेळा विभागू शकतात, परंतु सेल वृद्धत्व आणि टेलोमेर यांच्यातील संबंध. शॉर्टनिंग सामान्यतः स्वीकारले जाते.- (हेफलिंग सिद्धांताची पुष्टी आणि निरंतरता, कदाचित ते एखाद्यासाठी उपयुक्त ठरेल)

त्रुटी सिद्धांत<старения по ошибке>अमेरिकन भौतिकशास्त्रज्ञ एम. झिलार्ड यांनी 1954 मध्ये पुढे मांडले होते. सजीवांवर किरणोत्सर्गाच्या परिणामांचा अभ्यास करून, त्यांनी दाखवून दिले की आयनीकरण किरणोत्सर्गाचा परिणाम लोक आणि प्राण्यांचे आयुष्य लक्षणीयरीत्या कमी करतो. रेडिएशनच्या प्रभावाखाली, डीएनए रेणूमध्ये असंख्य उत्परिवर्तन होतात आणि वृद्धत्वाची काही लक्षणे सुरू करतात, जसे की राखाडी केस किंवा कर्करोगाच्या गाठी. त्याच्या निरीक्षणांवरून, स्झिलार्डने असा निष्कर्ष काढला की उत्परिवर्तन हे सजीवांमध्ये वृद्धत्वाचे थेट कारण आहे. तथापि, किरणोत्सर्गाच्या संपर्कात नसलेल्या लोक आणि प्राण्यांच्या वृद्धत्वाची वस्तुस्थिती त्यांनी स्पष्ट केली नाही.

मेकनिकोव्हचा सिद्धांत.

या प्रसिद्ध बॅक्टेरियोलॉजिस्टचे असे मत होते की वृद्धत्व हे शरीराच्या घटनेतील विसंगतीमुळे होते, म्हणजेच कोणत्याही अवयवाच्या अपूर्ण अनुकूलनापासून जीवनाच्या तातडीच्या गरजांसाठी. आणि उदाहरण म्हणून तो मोठ्या आतड्याचा उल्लेख करतो, एक संदिग्ध उपयुक्तता असलेला एक अवयव आणि धोकादायक देखील, कारण ते शरीरातील उदात्त पेशींच्या कमकुवत आणि ऱ्हासास कारणीभूत ठरणारे विषारी पदार्थ तयार करणारे पुट्रेफॅक्टिव्ह सूक्ष्मजंतूंचे प्रजनन केंद्र आहे. (मेंदू, स्नायू, ग्रंथी इ.). याउलट, मेसोडर्मल घटक (ल्युकोसाइट्स, संयोजी ऊतक इ.) स्वतःला या जिवाणू विषारी पदार्थांसाठी जवळजवळ पूर्णपणे असुरक्षित असल्याचे दर्शवतात आणि केवळ कार्यात्मक किंवा पुनरुत्पादक क्रियाकलाप कमी करत नाहीत तर वेगाने गुणाकार देखील करतात.

या असमाधानकारकपणे भिन्न असलेल्या पेशींची पूर्वज रेषा, नियुक्त फागोसाइट्स (मॅक्रोफेजेस आणि मायक्रोफेजेस), सामान्य घट होण्यापासून दूर, आक्रमक, खाऊन टाकणाऱ्या उत्कृष्ट घटकांमध्ये (फॅगोसाइटोसिस) बदलतात. अशी आक्रमकता तरुण आणि प्रौढ वयात अनुपस्थित असते, म्हणजेच स्नायू, मज्जातंतू आणि ग्रंथींच्या पेशींच्या शारीरिक वाढीच्या काळात, ते मायक्रोफेजेस आणि मॅक्रोफेजला दूर करणारे काही प्रकारचे संरक्षणात्मक पदार्थ तयार करतात आणि सोडतात या वस्तुस्थितीमुळे. वृद्धापकाळात हा संरक्षणात्मक स्राव थांबतो किंवा मोठ्या प्रमाणात कमी होतो; या संदर्भात, फागोसाइट्स आणि संयोजी ऊतक, प्रतिबंधित ब्रेकशिवाय, उल्लेख केलेल्या खानदानी आणि अत्यंत भिन्न घटकांवर हल्ला करतात आणि नष्ट करतात.

पण मेकनिकोव्ह निराशावादी नाही. फागोसाइट्सच्या संघर्षामुळे वृद्धत्व आणि मृत्यू एकाच वेळी आतड्यांसंबंधी सूक्ष्मजंतू विषाच्या विषबाधामुळे उद्भवतात, तत्त्वतः, पूर्वीचे कमकुवत करणे आणि नंतरचे विलंब करणे शक्य आहे, जरी ते नाहीसे करणे शक्य नाही. आणि तो सीरम किंवा इतर विशिष्ट पदार्थांचा शोध लावून, जे फॅगोसाइट्सपासून संरक्षण विकसित करण्यासाठी उदात्त पेशींना उत्तेजित करू शकतील किंवा योग्य आहाराच्या बाजूने आतड्यांसंबंधी वनस्पती बदलून, नुकसान परत करण्याच्या शक्यतेचा अंदाज व्यक्त करतात. या उद्देशासाठी, तो दही केलेले दूध आणि केफिर ऑफर करतो, सामान्यतः बल्गेरियन आणि टाटारमध्ये वापरला जातो. या आणि इतर उतारा उत्पादनांमध्ये सक्रिय घटक म्हणून मिल्क कोलीचा समावेश होतो. हे ज्ञात आहे की बल्गेरियन आणि आर्मेनियन लोकांमध्ये, दही दुधाचे मोठे ग्राहक आहेत, तेथे अनेक शताब्दी आहेत.

वृद्धापकाळावरील उपचारांवर अनेक वर्षांपासून लहरीपणा येत आहे. केफिर आणि दही (विशेष प्रकारचे ई. कोलीसह आंबवलेले दूध) मोठ्या प्रमाणात सेवन केले गेले, परंतु उत्साह कमी झाला आणि आज अशी उत्पादने क्वचितच वापरली जातात आणि तरीही गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या विशिष्ट रोगांच्या उपचारांसाठी.

मिनोच्या मते मेकनिकोव्हच्या सिद्धांताला सार्वत्रिक महत्त्व नाही. आणि उल्लेख केलेल्या प्रतिबंधात्मक उपचारांबद्दल व्यापक संशय आहे. उदाहरणार्थ, हर्टरने सिद्ध केले की दही दुधाचा कोलनच्या प्राणघातक वनस्पतींवर निर्णायक प्रभाव पडत नाही. आणि त्याला शंका आहे की जरी मिल्क कोलीचे प्राबल्य साध्य करणे शक्य झाले तरी अनुकूल परिणाम प्राप्त होतील. अशी टीका खूप कठोर आहे कारण, वृद्धत्वाची समस्या बाजूला ठेवून, हे स्पष्ट आहे की काही रुग्णांमध्ये आतड्यांसंबंधी विकारांमध्ये सुधारणा होते.

या व्यावहारिक विचारांव्यतिरिक्त, मेकनिकोव्हचा सिद्धांत त्याची मूलभूत वैधता गमावतो. हे बर्याच वर्षांपासून ज्ञात आहे की फॅगोसाइट्स मज्जातंतू किंवा स्नायूंच्या पेशींवर हल्ला करत नाहीत. वृद्धत्वावरील असंख्य लेखकांचे अभ्यास, विशेषत: मारिनेस्कू आणि आमचे 1 , ते स्पष्टपणे सांगतात. वृद्ध लोकांच्या मेंदूच्या मज्जातंतू पेशी ल्युकोसाइट्स किंवा न्यूरोग्लियल पेशींद्वारे वापरल्या जात नाहीत.

सामान्यतः, कार्यात्मक अधःपतन हे न्यूरॉन्सच्या शरीरातील घट आणि सुरकुत्या आणि प्रोटोप्लाझममध्ये (विविध प्रकारचे लिपॉइड पदार्थ, कॅल्केरियस घुसखोरी इ.) मध्ये परदेशी पदार्थांच्या वाढत्या साचण्यामध्ये वस्तुनिष्ठपणे व्यक्त केले जाते. मोठ्या प्रमाणात जमा केलेले हे पदार्थ प्रोटोप्लाझमच्या विशिष्ट क्रियाकलापांमध्ये हस्तक्षेप करतात, न्यूरोफिब्रिल्स अव्यवस्थित करतात आणि निस्सल स्पिंडल्समध्ये व्यत्यय आणतात किंवा नष्ट करतात. आणि तरीही या डिजनरेटिव्ह प्रक्रिया, ज्यामध्ये आपण काही अत्यंत प्रकरणांमध्ये वृद्ध स्मृतिभ्रंश - अल्झायमरची घटना जोडली पाहिजे, सामान्य, सखोल आणि अधिक रहस्यमय परिस्थितीच्या कारणाऐवजी परिणाम आहेत. केवळ नोबल टिश्यूज खराब होत नाहीत: संयोजी ऊतक देखील खराब होतात आणि शोष, हाडांपासून सुरू होतात, जे ठिसूळ होतात, त्यानंतर उपास्थि, जे कॅल्सीफाय होते, आणि त्वचा, ऍडिपोज टिश्यू आणि अगदी लिम्फ नोड्स आणि प्लीहा - ल्युकोसाइट्सची नर्सरी. आणि फागोसाइट्स.

वार्धक्य मोतीबिंदू आणि बहिरेपणा, दात गळताना, हृदयाच्या स्नायूचा ऱ्हास होत असताना आणि वृध्दत्व आणि क्षीण होण्याच्या इतर अनेक प्रक्रियांमध्ये फागोसाइट्स कुठे असतात? कॉस्टल कार्टिलेजेस, इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क्स, मरणा-या आणि मृत चेतापेशींच्या कॅल्केरियस घुसखोरीचे स्पष्टीकरण कसे द्यावे? जसे की आम्ही प्रायोगिकरित्या सिद्ध केले आहे की, जवळजवळ सर्व न्यूरॉन्स आघातजन्य प्रभावांना तोंड देतात ते चुनाचे क्षार आकर्षित करतात. त्वचेखालील चरबीचा थर शोषला जात आहे आणि त्वचेची त्वचा इतकी पातळ होत आहे की हाडे, स्नायुबंध, शिरा आणि काही प्रकरणांमध्ये रक्तवाहिन्या देखील क्षीण झालेले हात, पाय आणि चेहऱ्यावर दिसतात हे कसे समजेल? चला गैरसमज दूर करूया: संयोजी ऊतक आणि सामान्यत: मेसोडर्मल बेस देखील शोष आणि अध:पतनाच्या घातक परिणामांच्या अधीन असतात, ज्याचा मायक्रोफेजेस आणि मॅक्रोफेजच्या आक्रमकतेशी काहीही संबंध नाही, जे, जेव्हा ते थोर पेशी, तरुण किंवा वृद्ध, भोवती असतात. त्यांच्या नेक्रोबायोसिसची पूर्वछाया, पूर्वी अज्ञात कारणांमुळे नष्ट झाली होती.

न्यूरोनोफॅजी (डी सँड आणि इतर लेखक) बद्दल, म्हणजे, उपग्रह पेशी आणि अगदी ल्युकोसाइट्स चेतापेशींमध्ये प्रवेश करण्याची घटना, तसेच त्यांचा वरवरचा नाश, मरिनेस्कू आणि इतर शास्त्रज्ञांनी वर्णन केले आहे, मला विश्वास आहे, बुखारेस्ट न्यूरोलॉजिस्टसह, पूर्वी मृत चेतापेशींचा नाश झाल्याचा परिणाम मानला जाऊ शकत नाही. दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये जेथे फागोसाइट्स कार्य करतात, ते मारेकरी म्हणून नाही तर कबर खोदणारे म्हणून काम करतात.

परिणामी: मॅक्रोफेजेस किंवा मायक्रोफेजेस जिवंत न्यूरोमावर हल्ला करत नाहीत 2 . काही प्रक्रियेदरम्यान न्यूरोमाच्या आसपास आढळणाऱ्या असंख्य उपग्रह पेशी देखील (उदाहरणार्थ, रेबीज) रक्तवाहिन्यांमधून उद्भवत नाहीत: त्याउलट, ते आधीच अस्तित्वात आहेत, एक आकाशगंगा तयार करतात, लहान वयात मानव आणि प्राण्यांच्या सामान्य चिंताग्रस्त अवयवांमध्ये. वय याद्वारे वृद्धापकाळात किंवा पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीमुळे ते पुनरुत्पादन करतील अशी शक्यता आम्ही वगळत नाही.

1 कॅजल: पॅथॉलॉजिकल ऍनाटॉमीचे मॅन्युअल (लेख "एट्रोफी", 5वी आवृत्ती). आणि आमचे पुस्तक मज्जासंस्थेचे अध:पतन आणि पुनरुत्पादन याबद्दल आहे. दुसरा खंड, १९१४

2 कॅजल: चेतापेशी आणि न्यूरोग्लियल पेशी यांच्यातील संबंधांवर. त्रैमासिक जर्नल ऑफ मायक्रोग्राफी (स्पॅनिश, माद्रिद) मध्ये, क्र. 1, 1897. एक समान अभ्यास मेंदू आणि उपग्रह पेशींच्या सेरेबेलममध्ये सामान्य अस्तित्व दर्शविते, ज्यांना चुकीच्या पद्धतीने फागोसाइट्स म्हणतात, त्यापैकी काही सामान्य न्यूरोग्लियाच्या प्रकाराशी संबंधित आहेत. न्यूरोफिब्रिलरी पद्धतींचा वापर करून, मानवाच्या आणि विविध सस्तन प्राण्यांच्या संवेदनशील पेशींमध्ये उपग्रह घटकांचा (सामान्य फॅगोसाइट्स गृहीत धरला जातो) गैर-प्रवेश दर्शविला गेला (1904 आणि 1905). मेकनिकोव्हने आमच्या उपग्रह पेशी, कायमस्वरूपी आणि सर्व सस्तन प्राण्यांमध्ये सामान्य, तरुण आणि वृद्ध, ल्युकोसाइट्स (मॅक्रोफेजेस आणि मायक्रोफेजेस) मध्ये गोंधळात टाकले.

फागोसाइटोसिस- सूक्ष्मजंतू आणि इतर परदेशी कणांच्या शरीरातील पेशींद्वारे सक्रिय शोषणाची प्रक्रिया (ग्रीक फागोस - खाणारा + किटोस - सेल), शरीराच्या स्वतःच्या मृत पेशींसह. I.I. रोगप्रतिकारक शक्तीच्या फॅगोसाइटिक सिद्धांताचे लेखक मेकनिकोव्ह यांनी दर्शविले की फागोसाइटोसिसची घटना ही इंट्रासेल्युलर पचनशक्तीचे प्रकटीकरण आहे, जे खालच्या प्राण्यांमध्ये, उदाहरणार्थ, अमीबास, पोषणाची एक पद्धत आहे आणि उच्च जीवांमध्ये फागोसाइटोसिस ही एक संरक्षण यंत्रणा आहे. फागोसाइट्स शरीराला सूक्ष्मजंतूंपासून मुक्त करतात आणि त्यांच्या स्वतःच्या शरीरातील जुन्या पेशी देखील नष्ट करतात.

मेक्निकोव्हच्या मते, सर्व फागोसाइटिक पेशी मॅक्रोफेज आणि मायक्रोफेजेसमध्ये विभागल्या जातात. मायक्रोफेजमध्ये पॉलिमॉर्फोन्यूक्लियर रक्त ग्रॅन्युलोसाइट्स समाविष्ट आहेत: न्यूट्रोफिल्स, बेसोफिल्स, इओसिनोफिल्स. मॅक्रोफेज म्हणजे रक्तातील मोनोसाइट्स (मुक्त मॅक्रोफेज) आणि शरीराच्या विविध ऊतींचे मॅक्रोफेज (निश्चित) - यकृत, फुफ्फुसे, संयोजी ऊतक.

मायक्रोफेजेस आणि मॅक्रोफेज एकाच पूर्ववर्तीपासून उद्भवतात - एक अस्थिमज्जा स्टेम सेल. रक्त ग्रॅन्युलोसाइट्स परिपक्व अल्पायुषी पेशी आहेत. परिधीय रक्त मोनोसाइट्स अपरिपक्व पेशी असतात आणि रक्तप्रवाह सोडून यकृत, प्लीहा, फुफ्फुस आणि इतर अवयवांमध्ये प्रवेश करतात, जिथे ते ऊतक मॅक्रोफेजमध्ये परिपक्व होतात.

फागोसाइट्स विविध कार्ये करतात. ते परदेशी एजंट्स शोषून घेतात आणि नष्ट करतात: सूक्ष्मजंतू, विषाणू, शरीराच्या स्वतःच मरणा-या पेशी, ऊतींचे ब्रेकडाउन उत्पादने. मॅक्रोफेजेस रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात, प्रथम, प्रतिजैनिक निर्धारक (त्यांच्या पडद्यावरील एपिटोप्स आणि दुसरे म्हणजे, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ - इंटरल्यूकिन्स तयार करून, जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचे नियमन करण्यासाठी आवश्यक असतात.

फागोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत अनेक टप्पे आहेत:

1) सूक्ष्मजंतूशी फागोसाइटचा दृष्टीकोन आणि संलग्नक - केमोटॅक्सिसमुळे चालते - परदेशी वस्तूच्या दिशेने फॅगोसाइटची हालचाल. फागोसाइट सेल झिल्लीच्या पृष्ठभागावरील ताण कमी झाल्यामुळे आणि स्यूडोपोडियाच्या निर्मितीमुळे हालचाल दिसून येते. सूक्ष्मजंतूंना फागोसाइट्सचे संलग्नक त्यांच्या पृष्ठभागावर रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीमुळे होते,

2) सूक्ष्मजंतूंचे शोषण (एंडोसाइटोसिस). सेल झिल्ली वाकते, एक आक्रमण तयार होते आणि परिणामी, एक फागोसोम तयार होतो - एक फागोसाइटिक व्हॅक्यूओल. ही प्रक्रिया पूरक आणि विशिष्ट प्रतिपिंडांच्या सहभागाने चालते. अँटीफॅगोसाइटिक क्रियाकलाप असलेल्या सूक्ष्मजंतूंच्या फागोसाइटोसिससाठी, या घटकांचा सहभाग आवश्यक आहे;

3) सूक्ष्मजंतूचे इंट्रासेल्युलर निष्क्रियता. फागोसोम सेलच्या लाइसोसोममध्ये विलीन होतो, एक फागोलिसोसोम तयार होतो, ज्यामध्ये जीवाणूनाशक पदार्थ आणि एंजाइम जमा होतात, परिणामी सूक्ष्मजंतूचा मृत्यू होतो;

4) सूक्ष्मजंतू आणि इतर फॅगोसाइटोसेड कणांचे पचन फॅगोलायसोसोममध्ये होते.

फागोसाइटोसिस, ज्यामुळे सूक्ष्मजंतू निष्क्रिय होते, म्हणजेच सर्व चार टप्प्यांचा समावेश होतो, त्याला पूर्ण म्हणतात. अपूर्ण फॅगोसाइटोसिसमुळे सूक्ष्मजंतूंचा मृत्यू आणि पचन होत नाही. फागोसाइट्सद्वारे पकडलेले सूक्ष्मजंतू जिवंत राहतात आणि पेशीच्या आत देखील गुणाकार करतात (उदाहरणार्थ, गोनोकोकी).

दिलेल्या सूक्ष्मजंतूला अधिग्रहित प्रतिकारशक्तीच्या उपस्थितीत, ऑप्सोनिन ऍन्टीबॉडीज विशेषतः फॅगोसाइटोसिस वाढवतात. या प्रकारच्या फागोसाइटोसिसला रोगप्रतिकारक म्हणतात. अँटीफॅगोसाइटिक क्रियाकलाप असलेल्या रोगजनक बॅक्टेरियाच्या संबंधात, उदाहरणार्थ, स्टॅफिलोकोसी, फॅगोसाइटोसिस केवळ ऑप्सोनाइझेशननंतरच शक्य आहे.

प्रतिजन.

प्रतिजन (ग्रीक अँटी-विरुद्ध, जीनोस-जन्म) हे अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पदार्थ आहेत जे शरीरात प्रवेश केल्यावर रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया निर्माण करतात. प्रतिजनच्या प्रतिसादात उद्भवू शकणाऱ्या विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया आहेत: प्रतिपिंडांचे संश्लेषण, रोगप्रतिकारक लिम्फोसाइट्सचे स्वरूप, ऍलर्जीक प्रतिक्रिया, रोगप्रतिकारक सहिष्णुता, इम्यूनोलॉजिकल मेमरी.

पूर्ण प्रतिजनदोन गुणधर्म आहेत: इम्युनोजेनिकता आणि विशिष्टता. इम्युनोजेनिसिटी म्हणजे प्रतिजनची शरीरातील रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उत्तेजित करण्याची क्षमता, विशेषतः, प्रतिपिंड आणि रोगप्रतिकारक लिम्फोसाइट्सची निर्मिती. प्रतिजनची विशिष्टता या वस्तुस्थितीमध्ये व्यक्त केली जाते की ते केवळ त्या ऍन्टीबॉडीज आणि रोगप्रतिकारक लिम्फोसाइट्सशी बांधले जाते जे त्याच्या प्रशासनाच्या प्रतिसादात उद्भवतात.

दोषपूर्ण प्रतिजन किंवा haptensइम्युनोजेनिसिटी नाही, परंतु त्यांच्यासाठी विशिष्ट तयार-तयार प्रतिपिंडे एकत्र करू शकतात. जेव्हा प्रथिनयुक्त हॅप्टन शरीरात प्रवेश केला जातो तेव्हा हॅप्टनसाठी विशिष्ट प्रतिपिंडे तयार होतात.

प्रतिजन म्हणून कार्य करण्यासाठी, मॅक्रोऑर्गॅनिझमने पदार्थ "स्वत:चे नाही" म्हणून ओळखले पाहिजेत, कारण "स्वत:" प्रथिनांचे प्रतिपिंड सहसा तयार होत नाहीत. प्रतिजन हे बायोपॉलिमेरिक पदार्थ असू शकतात, दिलेल्या जीवासाठी परदेशी असू शकतात, मोठे आण्विक वजन असलेले, कठोर रासायनिक संरचना असलेले, कोलाइडल द्रावण तयार करतात. हे प्रामुख्याने प्रथिने आहेत. सूक्ष्मजीव उत्पत्तीच्या प्रतिजनांमध्ये, नॉन-प्रोटीन प्रतिजन देखील आहेत - हे ग्राम-नकारात्मक बॅक्टेरियाच्या सेल भिंतीचे लिपोपॉलिसॅकेराइड्स (एलपीएस) आहेत.

प्रतिजन विशिष्टताद्वारे निर्धारित निर्धारक गट.हे त्याच्या पृष्ठभागावर स्थित प्रतिजन रेणू (एपिटॉन्स) चे छोटे विभाग आहेत. त्यांना लिम्फोसाइट्स (प्रतिजन-ओळखणारे, रोगप्रतिकारक पेशी) परदेशी म्हणून ओळखले जातात. रासायनिक स्वभावानुसार, निर्धारक गट कार्बोहायड्रेट्स, पेप्टाइड्स, लिपिड्स आणि न्यूक्लिक ॲसिड आहेत. जर वाहक रेणूपासून वेगळे केले तर ते हॅप्टन्ससारखे वागतात.

इम्युनोजेनिसिटीसहायक घटकांसह प्रतिजनांच्या परिचयाने वाढते (लॅटिन ऍडज्युव्हेंटिस - सहायक). ॲल्युमिनियम हायड्रॉक्साईड - A1(OH) 3 - अनेकदा सहायक म्हणून वापरले जाते.