प्राण्यांचा मणका. कशेरुकांची उत्पत्ती

पृष्ठवंशी- अक्षांश कशेरुका, प्राणी जगाच्या या प्रतिनिधींचे वैशिष्ट्य म्हणजे वास्तविक हाड किंवा उपास्थि कंकालची उपस्थिती, ज्याचा आधार स्पाइनल कॉलम आहे. हा गट अतिशय वैविध्यपूर्ण आहे आणि त्यात खालील प्राण्यांच्या प्रजातींचा समावेश आहे: मासे, उभयचर, सरपटणारे प्राणी, पक्षी आणि सस्तन प्राणी.

पृष्ठवंशी प्राण्यांचे मूळ आणि प्राणीशास्त्र

उच्च कॉर्डेट्स - कशेरुकी किंवा क्रॅनियल्समध्ये, नॉटकॉर्ड हळूहळू कशेरुकाने बदलले जाते. त्यांच्या सांगाड्याचा आधार कशेरुकी स्तंभ आहे. कशेरुकांना कवटी असते. त्यांच्या रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये हृदयाचा समावेश होतो. कॉर्डेट्सच्या खालच्या गटांच्या विपरीत, पृष्ठवंशी सक्रियपणे अन्न शोधतात आणि पकडतात. अशा सक्रिय आहारामुळे कशेरुकांना अस्तित्वाच्या संघर्षात महत्त्वपूर्ण फायदे मिळाले.

कशेरुकाची उत्क्रांती लँसलेट सारख्या आदिम कॉर्डेट्सपासून झाली, ज्याला आदिम ऍनेक्रेनेट्स म्हणतात.

माशांचे मूळ

मासे वर्गाचे प्रतिनिधी अंदाजे 400 दशलक्ष वर्षांपूर्वी उद्भवले. आपण अभ्यास करत असलेल्या प्राण्यांमध्ये हे सर्वात खराब संघटित पृष्ठवंशी आहेत. त्याच वेळी, दीर्घ उत्क्रांतीच्या काळात, माशांनी जलीय वातावरणातील जीवनाशी पूर्णपणे जुळवून घेतले आहे. त्यांचे सक्रिय हालचाल करणारे अवयव, स्नायू, अंतर्गत सांगाडा, गिल उपकरण, मेंदू आणि संवेदी अवयवांचा विशेष विकास झाला आहे.

माशांच्या उत्क्रांतीचा एक महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे न जोडलेल्या पंखांव्यतिरिक्त, जोडलेल्या पंखांचीही निर्मिती. उच्च कशेरुकांच्या नंतरच्या उत्क्रांतीत याने अत्यंत महत्त्वाची भूमिका बजावली.

पार्थिव कशेरुकांच्या उदयास कारणीभूत असलेल्या प्राण्यांच्या विकासाची शाखा देखील प्राचीन माशांपासून दूर गेली.

उभयचरांची उत्पत्ती

स्थलीय कशेरुकाच्या दिसण्याच्या खूप आधी, पृथ्वीवर प्राचीन मासे - लोब-फिन्ड मासे राहत होते. या लोब-फिन्ड माशांच्या एका शाखेने, पार्थिव अस्तित्वाशी जुळवून घेत, प्राथमिक उभयचरांना जन्म दिला. जमिनीवरील जीवनाच्या संक्रमणासह, अशा लोब-फिन असलेल्या प्राण्यांनी त्यांचे गिल गमावले आणि फुफ्फुसांसह श्वास घेण्यास सुरुवात केली, पंखांऐवजी त्यांनी पाच बोटांचे अंग विकसित केले आणि त्यांची रक्ताभिसरण प्रणाली लक्षणीयरीत्या अधिक जटिल झाली.

प्राण्यांच्या जीवाश्म अवशेषांच्या अभ्यासाद्वारे पुराव्यांनुसार, प्रथम उभयचर, लोब-फिन्ड माशांपासून आलेले, पृथ्वीच्या इतिहासाच्या प्राचीन कालखंडातील एका कालखंडाच्या शेवटी पृथ्वीवर दिसू लागले - डेव्होनियन कालावधी. पुढील काळात, कार्बोनिफेरस, कालावधी, उभयचर प्रजातींच्या समृद्धी आणि विविधतेने आधीच ओळखले गेले होते आणि विस्तृत वितरणापर्यंत पोहोचले होते.

कार्बोनिफेरस काळातील उबदार आणि दमट हवामान, स्थलीय वनस्पती (झाडांचे फर्न, घोडेपुष्प आणि मॉसेस) च्या अपवादात्मक समृद्ध विकासाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत, उभयचरांच्या विकासास अनुकूल ठरले. तथापि, त्यावेळी पृथ्वीवर उच्च पृष्ठवंशी (पक्षी, सस्तन प्राणी) नव्हते.

प्राचीन जीवाश्म उभयचर स्टेगोसेफेलियन्सच्या नामशेष गटाशी संबंधित होते, ज्याचा अर्थ "शेल-हेड" आहे. या प्राण्यांना हे नाव मिळाले कारण त्यांच्या कवटीच्या बाहेरील भाग घन कवचाने झाकलेला होता. कवचाने त्यांचे शरीर अर्धवट झाकले होते.

स्टेगोसेफॅलियन्सनी त्यांच्या संस्थेत ठेवलेल्या माशांची अनेक वैशिष्ट्ये त्यांच्या उत्पत्तीची थेट पुष्टी करतात.

माशांपासून उभयचरांच्या उत्पत्तीचा कमी खात्रीलायक पुरावा देखील आधुनिक उभयचरांच्या अळ्यांच्या माशांशी समानता आहे - टॅडपोल: माशासारखे शरीर आकार, पुच्छ फिनची उपस्थिती, गिल श्वास इ.

सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे मूळ

आधुनिक उभयचर, किंवा उभयचरांसोबत, स्टेगोसेफॅलियन्सनेही सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा पाया घातला. सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा उदय हा प्राचीन कालखंडाच्या शेवटी झालेल्या हवामानातील बदलांशी जवळचा संबंध आहे. यावेळी, पृथ्वीवरील हवामान कोरडे होते, जलस्रोत कोरडे होतात आणि ओलसर जमिनीचे विशाल विस्तार होते.

यामुळे प्राचीन उभयचरांमध्ये हळूहळू बदल झाला आणि त्यांच्यापासून प्राथमिक सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा उदय झाला.

सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा वर्ग हा खऱ्या स्थलीय कशेरुकांचा पहिला वर्ग आहे.

झपाट्याने विकसित होत असलेल्या, सरपटणाऱ्या प्राण्यांनी लवकरच एक प्रबळ स्थिती घेतली आणि उभयचरांना पार्श्वभूमीत ढकलले.

सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा विशेषतः वेगवान विकास पुढील - मध्य युगात झाला. या वेळी, पूर्वीच्या सामग्रीवरून आपल्याला आधीच माहित आहे की, सरपटणारे प्राणी आकाराने प्रचंड होते आणि विविध प्रजातींनी त्यांचे प्रतिनिधित्व केले होते. ते जमिनीवर, पाण्यात आणि हवेत सामान्य होते.

जीवाश्म सरपटणारे प्राणी अपवादात्मक स्वारस्य आहेत. प्राचीन सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून नंतर प्राणी जगाच्या त्या शाखा निर्माण झाल्या, ज्यातून आधुनिक सरपटणाऱ्या प्राण्यांव्यतिरिक्त पक्षी आणि सस्तन प्राणीही निर्माण झाले.

पक्ष्यांची उत्पत्ती

आधुनिक पक्ष्यांचे प्राचीन पूर्वज, आर्किओप्टेरिक्स ("प्रथम पंख" म्हणून भाषांतरित), ज्याची रचना आपण आधीच परिचित झालो आहोत, काही सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या उड्डाणासाठी अनुकूलतेमुळे उद्भवली.

आर्किओप्टेरिक्सच्या शोधावरून हे सिद्ध होते की पक्ष्यांची उत्क्रांती सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून झाली आहे. सरपटणाऱ्या प्राण्यांशी पक्ष्यांचा संबंध त्यांच्या संरचनेत आणि विकासातील अनेक सामान्य वैशिष्ट्यांद्वारे देखील दिसून येतो.

आर्किओप्टेरिक्सच्या संरचनेचा अभ्यास दर्शवितो की पहिले पक्षी अजूनही गरीब फ्लायर्स होते. केवळ नंतर, उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत, संपूर्ण संस्थेच्या हळूहळू सुधारणेमुळे, पक्षी उड्डाणासाठी उत्कृष्टपणे अनुकूल झाले.

सस्तन प्राण्यांची उत्पत्ती

सस्तन प्राणी हा कशेरुकी प्राण्यांचा सर्वोच्च वर्ग आहे, ते सरपटणाऱ्या प्राण्यांशी देखील संबंधित आहेत, म्हणजे जंगली-दात असलेले सरडे.

सस्तन प्राण्यांचे सर्वात जुने जीवाश्म अवशेष मध्य युगाच्या सुरुवातीपासून ओळखले जातात.

सस्तन प्राणी अनेक वैशिष्ट्यांद्वारे ओळखले जातात ज्यामुळे त्यांना जीवनाचा संघर्ष जिंकण्याची संधी मिळते. सस्तन प्राण्यांची अशी वैशिष्ट्ये केस आहेत, जे त्यांना थंडीपासून चांगले संरक्षण देतात, स्तन ग्रंथी, तसेच गर्भात तरुण असतात.

सस्तन प्राण्यांच्या उबदार रक्ताच्या स्वभावामुळे त्यांना पक्ष्यांप्रमाणेच अस्तित्वाच्या संघर्षातही मोठा फायदा झाला. सस्तन प्राण्यांच्या प्रगतीशील उत्क्रांतीमध्ये मेंदूच्या महत्त्वपूर्ण विकासाला देखील खूप महत्त्व आहे.

मध्ययुग, ज्याला काहीवेळा “सरपटणारे युग” म्हटले जाते, त्याची जागा एका नवीन युगाने घेतली ज्यामध्ये पक्षी आणि सस्तन प्राण्यांचे वर्चस्व आले.

माशांच्या उत्पत्तीचा प्रश्न पुरेसा स्पष्ट नाही आणि त्यांचे तात्काळ पूर्वज आपल्याला माहित नाहीत. लोअर डेव्होनियनमध्ये विविध गटांतील असंख्य मासे ताबडतोब दिसले या वस्तुस्थितीनुसार, ते सिलुरियनच्या सुरूवातीस दिसले असावेत. असे गृहीत धरले जाते की मासे ताज्या पाण्याच्या शरीरात उद्भवतात आणि नंतर फक्त समुद्रात पसरतात. हे टेबलमध्ये सादर केलेल्या डेटाद्वारे समर्थित आहे.

टेबल. पॅलेओझोइकमधील गोड्या पाण्यातील आणि सागरी माशांच्या अवशेषांचे टक्केवारी प्रमाण

पूर्णविराम	गोड्या पाण्यातील माशांच्या प्रजाती	समुद्री माशांच्या प्रजाती
सिलुरियन	100	0
लोअर डेव्होनियन	77	23
मध्य डेव्होनियन	13	87
अप्पर डेव्होनियन	29	71

नामशेष झालेल्या जीवाश्म माशांपैकी सर्वात मनोरंजक म्हणजे नद्यांमध्ये राहणाऱ्या सिलुरियन, लहान आणि मध्यम आकाराच्या माशांपासून ओळखले जाणारे ऍकॅन्थोड्स. ते अत्यंत आदिम वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविले जातात. त्यांच्या जबड्याच्या कमानात नंतरच्या माशांप्रमाणे दोन घटक नसून, थोड्याशा बदललेल्या गिल कमानसारखे अनेक घटक होते. त्यांच्यामध्ये पेक्टोरल आणि पेल्विक फिनमध्ये अतिरिक्त जोडलेले पंख होते, जे कवटीविरहित पंखांच्या मेटाप्लेरल फोल्ड्स सारख्या सतत जोडलेल्या दुमड्यांपासून त्यांच्या उत्पत्तीचा पुरावा मानला जातो. त्यांचा पुच्छाचा पंख हेटरोसेर्कल असतो. सांगाडा कार्टिलागिनस होता, आणि शरीर हाडांच्या प्लेट्स आणि असंख्य तराजूंनी झाकलेले होते, प्लेकॉइड कार्टिलागिनस मासे आणि काही हाडांच्या माशांच्या गॅनोइड स्केलमध्ये मध्यवर्ती स्थान व्यापलेले होते. मध्य डेव्होनियनमध्ये, हे मासे समुद्रात पसरले आणि पर्मियन कालावधीच्या मध्यापर्यंत ते नामशेष झाले. कदाचित, प्राचीन कार्टिलागिनस मासे, ज्यांचे वंशज आजपर्यंत टिकून आहेत, एका दिशेने या गटाच्या काही आदिम प्रतिनिधींपासून वेगळे झाले आहेत आणि दुसऱ्या दिशेने हाडांचे मासे आहेत. असे मानले जाऊ शकते की नद्यांमध्ये राहण्यामुळे हाडांच्या सांगाड्याच्या निर्मितीमध्ये योगदान होते, ज्यामुळे पंखांना जमिनीला आधार देणे शक्य झाले.

डेव्होनियनमध्ये, निष्क्रिय माशांच्या दोन उपवर्गांचे प्रतिनिधी आधीच सापडले आहेत: लोब-फिनन्ड (लोब-फिनन्ड आणि लंगफिश) आणि रे-फिन्ड (कार्टिलागिनस आणि बोनी गॅनोइड्स आणि टेलिओस्ट). सर्वात जुने किरण-फिन असलेले प्राणी पॅलेओनिस्टिड्स होते. या मोठ्या गटाने पॅलेओझोइकच्या उत्तरार्धात माशांमध्ये एक प्रमुख स्थान व्यापले. ते केवळ अर्धवट ओसीफाइड अंतर्गत कंकाल, गॅनोइड स्केल आणि हेटरोसेर्कल पुच्छ फिनद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. क्रेटासियस कालावधीच्या सुरूवातीस, हा समूह पूर्णपणे नामशेष झाला. पॅलेओनिस्टिड्स आणि बोनी मासे यांच्यातील मध्यवर्ती स्थान एमियाफॉर्म्स आणि बख्तरबंद माशांनी व्यापलेले आहे, ज्याचे मध्य मेसोझोइक दरम्यान वर्चस्व होते. परंतु आधीच क्रेटेशियसच्या मध्यापासून, त्यांची संख्या झपाट्याने कमी होऊ लागली आणि या गटाचे फक्त दोन प्रतिनिधी आजपर्यंत टिकून आहेत - कॅमन मासे, जे तलाव, नद्या आणि उत्तर आणि मध्य अमेरिकेतील त्यांच्या नदीच्या प्रदेशात राहतात आणि अमिया, जो उत्तर अमेरिकेतील दलदलीच्या उथळ पाण्यात राहतो. या माशांची शेपटी हीटरोसेर्कल असते आणि होमोसेर्कॅलिटीमध्ये संक्रमण होते. त्यांच्यामध्ये गॅनोइड स्केल (कैमन फिश) आणि प्लेकॉइड स्केल (अमिया) असलेले प्रतिनिधी आहेत. हाडाचे मासे प्रथम ट्रायसिकमध्ये दिसतात आणि सेनोझोइक युगात त्यांच्या शिखरावर पोहोचतात.

तुलनात्मक शारीरिक, भ्रूणशास्त्रीय आणि पॅलेओन्टोलॉजिकल डेटावरून उभयचरांच्या उत्पत्तीचा न्याय करणे शक्य आहे. उभयचर माशांपासून उत्क्रांत झाले. स्पष्ट असमानता असूनही, त्यांच्या संरचनेत बरेच साम्य आहे. या दोन्हीमध्ये, अक्षीय सांगाडा हा मणक्याचा भाग आहे, त्याचे खोड आणि पुच्छ विभाग, माशांचे वैशिष्ट्य, उभयचरांमध्ये देखील संरक्षित आहेत. उभयचरांच्या कवटीत माशांच्या हाडे सारखीच असतात, परंतु केवळ कमी संख्येत. पाचन तंत्राच्या भिन्नतेची डिग्री देखील समान आहे. या दोन्हीमध्ये, ट्रंक किडनी प्रौढत्वात कार्य करते. उभयचरांच्या मधल्या कानाची पोकळी माशांच्या स्क्विर्टर सारखी असते आणि श्रवणविषयक ओसीकल आणि स्टेप्स हायॉइड-मॅक्सिलरी हाडांशी एकरूप असतात. आतील कान, डोळा आणि घाणेंद्रियाच्या अवयवांच्या संरचनेतही समानता आढळते. मध्यवर्ती मज्जासंस्था समान विभागांमध्ये विभागली गेली आहे. पुनरुत्पादक अवयवांची रचना आणि उत्सर्जन प्रणालीशी त्यांचा संबंध प्राचीन माशांच्या सारखाच आहे.

उभयचरांचे पूर्वज केवळ असे मासे असू शकतात जे वायुमंडलीय हवेचा श्वास घेण्यास सक्षम होते आणि जोडलेल्या पंखांवर विसंबून तळाशी रेंगाळतात. या वैशिष्ट्यांनुसार, लंगफिश आणि लोब-फिन्ड मासे उभयचर प्राण्यांच्या सर्वात जवळ आहेत, लोब-फिन्ड माशांचा एक विशेष उपवर्ग तयार करतात, जो त्यांच्या सामान्य पूर्वज - प्राचीन माशांपासून लवकर विभक्त होतो. पालेओझोइक युगात पृथ्वीवर लोब-फिन केलेले प्राणी मोठ्या प्रमाणावर होते, परंतु आता त्यांची संख्या फारच कमी आहे. दक्षिण अमेरिकेत, फुफ्फुसातील मासे लेपिडोसिरेन (लेपिडोसिरेन पॅराडॉक्सा) द्वारे दर्शविले जातात, त्यांची लांबी 1.2 मीटर पर्यंत पोहोचते, ऑस्ट्रेलियामध्ये - निओसेराटोड्स (निओसेराटोडस फोर्स्टेरी), लांबी 1.5 मीटर पर्यंत आणि मध्य आफ्रिकेत - प्रोटोप्टेरस वंशाच्या चार प्रजाती. . यापैकी, सर्वात मोठा 2 मीटर पर्यंत लांबीपर्यंत पोहोचतो, सर्वात लहान - 30 सेमी लोब-फिन्ड मासे जीवाश्म स्वरूपात ओळखले जातात. आमच्या शतकाच्या 30 च्या दशकापर्यंत, असे मानले जात होते की ते सर्व विलुप्त झाले आहेत. 1938 मध्ये, दक्षिण आफ्रिकेच्या किनाऱ्याजवळील हिंद महासागरात कोलाकँथ (लॅटिमेरिया चालुमने) नावाचा खोल समुद्रातील लोब-फिन्ड मासा पकडला गेला. 1951 ते 1972 दरम्यान फक्त 70 नमुने पकडले गेले असल्याने कोएलकॅन्थ्सची संख्या वरवर पाहता कमी आहे.

आधुनिक लोब-फिन्ड मासे, खोल समुद्रात जीवनशैली जगतात, फुफ्फुसीय श्वसन करण्यास सक्षम नाहीत. फुफ्फुसातील मासे (आणि जीवाश्म लोब-फिन्स) त्यांच्या वातावरणातील ऑक्सिजन श्वास घेण्याच्या क्षमतेने ओळखले जातात. त्यांना फुफ्फुसे आहेत. ताज्या उष्णकटिबंधीय पाण्यात राहण्याच्या संबंधात ही क्षमता विकसित झाली आहे, ज्यात नेहमी ऑक्सिजनची कमतरता असते आणि काही वेळा कोरडे देखील होते. परिणामी, फुफ्फुसीय श्वासोच्छवास या माशांना विशिष्ट स्वरूपाच्या रूपात वैशिष्ट्यीकृत करते जे विशिष्ट विशिष्ट जीवन परिस्थितीशी जुळवून घेतात. फुफ्फुसीय श्वासोच्छवासाच्या संबंधात, त्यांनी अंतर्गत नाकपुड्या विकसित केल्या आहेत - चोआना, आणि इनहेलेशन दरम्यान, हवा नाकपुड्यातून अनुनासिक पोकळीत प्रवेश करते, अंतर्गत नाकपुड्यांद्वारे तोंडी पोकळीत आणि नंतर फुफ्फुसात जाते. फुफ्फुसीय श्वासोच्छवासाच्या संबंधात, रक्ताभिसरण प्रणाली देखील बदलते. फुफ्फुसाची धमनी चौथ्या धमनीच्या ब्रँचियल कमानपासून बंद होते, ज्यामुळे फुफ्फुसात रक्त येते. निओप्लाझमचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या फुफ्फुसीय रक्तवाहिनीद्वारे, फुफ्फुसातील रक्त डाव्या आलिंदाकडे परत येते, जे उजवीकडून अपूर्ण सेप्टमने वेगळे केले जाते.

लोब-फिन्ड आणि काही फुफ्फुसाच्या माशांच्या स्पेशलायझेशनचे आणखी एक वैशिष्ट्य म्हणजे जोडलेल्या पंखांची रचना, जे बाहेरून बाहेर पसरलेल्या ब्लेडसारखे दिसतात आणि तळाशी रेंगाळण्यासाठी अनुकूल असतात. तथापि, लंगफिश आणि लोब-फिन्ड माशांच्या पंखांचे कंकाल घटक वेगळ्या प्रकारे स्थित आहेत. फुफ्फुसातील माशांमध्ये, तीन बेसलिया एकमेकांच्या मागे येतात, पंखाचा अक्ष बनवतात, ज्याला दोन्ही बाजूंनी रेडियल जोडलेले असतात. काही फुफ्फुसातील माशांमध्ये फक्त पंखाचा अक्ष ठेवला जातो. लोबेफिनमध्ये, रेडियल दोन समांतर बेसलियाशी जोडलेले असतात, जे त्यांच्या वर असलेल्या तिसऱ्या बेसल घटकाशी जोडलेले असतात. दुसऱ्या शब्दांत, लोब-फिन्ड माशांच्या जोडलेल्या पंखांचा सांगाडा उभयचरांच्या अवयवांच्या सांगाड्याशी वैयक्तिक घटकांच्या व्यवस्थेमध्ये खूप समानता दर्शवितो.

स्पेशलायझेशनच्या वैशिष्ट्यांसह, हे मासे प्राचीन स्वरूपाच्या आदिम वैशिष्ट्यांद्वारे देखील वैशिष्ट्यीकृत आहेत. त्यांच्या संपूर्ण आयुष्यात, त्यांचा अक्षीय सांगाडा नॉटकॉर्ड आहे, कारण कशेरुकी शरीरे विकसित होत नाहीत, परंतु केवळ त्यांच्या वरच्या कमानी उपस्थित असतात. सांगाडा ऑस्टिओकॉन्ड्रल आहे, कोलनमध्ये सर्पिल झडप आहे आणि हृदयात कोनस आर्टिरिओसस आहे. उत्सर्जन आणि पुनरुत्पादनाच्या अवयवांचे गुणोत्तर उपास्थि माशांच्या गुणोत्तरांसारखेच असतात.

माशांसह उभयचरांची समानता त्यांच्या वैयक्तिक विकासाच्या प्रक्रियेत आणखी स्पष्टपणे प्रकट होते. अशा प्रकारे, उबवलेल्या टेडपोलचा शरीर आकार लहान माशासारखा दिसतो. पंख देखील त्याच्या हालचालीत भाग घेतो. टेडपोलमध्ये श्वासोच्छ्वास आणि रक्त परिसंचरण माशाप्रमाणेच होते. श्वासोच्छवासाचा अवयव गिल्स आहे. तोंडाने गिळलेले पाणी गिल स्लिट्समधून जाते आणि गिलमध्ये रक्त ऑक्सिडेशन होते. ऑक्सिडाइझ केलेले रक्त डोर्सल एओर्टामध्ये प्रवेश करते आणि ते संपूर्ण शरीरात वितरीत केले जाते. रक्तवाहिन्यांद्वारे, हृदयामध्ये रक्त गोळा केले जाते, जे विकासाच्या या टप्प्यावर, माशांप्रमाणेच, दोन-चेंबरचे असते, ज्यामध्ये वेंट्रिकल आणि ॲट्रियम असते. हृदयातून, रक्त ओटीपोटाच्या महाधमनी आणि वाफेच्या शाखांच्या धमन्यांद्वारे गिल्समध्ये प्रवेश करते. मासे आणि टॅडपोलच्या रक्ताभिसरणातील समानता या वस्तुस्थितीमुळे आणखी वाढली आहे की शरीराच्या मागील भागातून रक्त निकृष्ट वेना कावा या दोन्ही माध्यमातून हृदयाकडे जाते, जे माशांमध्ये अनुपस्थित आहे आणि प्रौढ उभयचरांमध्ये राहते. पोस्टरियर कार्डिनल नसा, ज्या मेटामॉर्फोसिसच्या वेळी अदृश्य होतात. टॅडपोलमध्ये गिल कमानीची उपस्थिती त्यांच्या कवटीला माशाच्या कवटीचे साम्य देते. जिवाच्या स्वरूपात अक्षीय सांगाडा उभयचर अळ्यांमध्ये त्यांच्या माशासमान पूर्वजांसह सामान्य आहे. संवेदी अवयवांची रचना, विशेषत: पार्श्व रेषेचा अवयव आणि मेंदू, टॅडपोल आणि माशांचे संघटन देखील जवळ आणते.

प्राचीन जीवाश्म उभयचरांमध्ये - स्टेगोसेफेलियन्स, जे कार्बोनिफेरस कालावधीत भरभराट झाले आणि बहुतेक पर्मियनमध्ये नामशेष झाले, लोब-फिन्ड उभयचरांसोबत समानता आणखी स्पष्टपणे व्यक्त केली गेली आहे.

स्टेगोसेफॅलियन्सची कवटी, लोब-फिन्ड माशाच्या कवटीप्रमाणे, हाडांचा एक घन कवच होता जो कवटीला वरून आणि बाजूंनी झाकतो, जेणेकरून नाकपुड्या, डोळे आणि पॅरिएटल ऑर्गनसाठी फक्त उघडे राहिले. फरक केवळ पॅरिएटल ओपनिंगच्या वेगवेगळ्या स्थितीत आणि स्टेगोसेफॅलियन्समध्ये गिल कव्हर नसतानाही होते, जे तथापि, काही सर्वात प्राचीन प्रतिनिधींमध्ये मूळ स्वरूपात उपस्थित होते. अनेक स्टेगोसेफेलियन्सच्या कवटीच्या छतावर पार्श्व रेषेच्या कालव्याचे ठसे होते; त्यांच्यामध्ये, लोब-फिन केलेल्या माशाप्रमाणे, श्रोणि कधीकधी मणक्याशी जोडलेले नव्हते आणि खांद्याचा कंबरा कवटीला जोडलेला राहिला. याव्यतिरिक्त, कॅप्रोलाइट्स (जीवाश्मयुक्त विष्ठा) च्या आधारावर, स्टेगोसेफेलियन्सच्या मोठ्या आतड्यात एक सर्पिल झडप होते, जे आदिम माशांचे वैशिष्ट्य होते. परिणामी, तुलनात्मक शारीरिक, भ्रूणशास्त्रीय आणि पॅलेओन्टोलॉजिकल डेटा निःसंशयपणे माशांपासून उभयचरांची उत्पत्ती दर्शवितात.

सरपटणारे प्राणी अधिक सुव्यवस्थित असतात आणि उभयचरांच्या जमिनीवरील वंशजांच्या जीवनाशी अधिक चांगल्या प्रकारे जुळवून घेतात. त्यांची रचना उभयचर आणि मासे यांच्यापेक्षाही अधिक सामान्य आहे. त्यांच्याकडे सांगाडा, श्वसन, रक्ताभिसरण, पाचक प्रणाली, संवेदी अवयव, मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि पुनरुत्पादक अवयवांसाठी एकच रचना योजना आहे.

प्राचीन सरपटणारे प्राणी - कोटिलोसॉर, कार्बोनिफेरस डिपॉझिट्सपासून ओळखले जातात आणि ट्रायसिकमध्ये आधीच नामशेष झाले आहेत, हे आदिम स्टेगोसेफेलियन्सच्या अगदी जवळ आहेत, जे निःसंशयपणे त्यांचे पूर्वज होते. त्यांची कवटी नाकपुड्या, डोळे आणि पॅरिएटल ऑर्गनसाठी उघडलेल्या घन हाडांच्या कवचाने झाकलेली होती. मान जवळजवळ उच्चारली जात नव्हती, तेथे फक्त एक पवित्र कशेरुक होता, परंतु मणक्याचे, अंगांचे कंबरे आणि स्वतः हातपाय, कवटीच्या काही वैशिष्ट्यांसह, सरपटणारे प्राणी होते. कोटिलोसॉर हे उघडपणे मूळ गट होते ज्याने सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या सर्व प्रमुख गटांना जन्म दिला. सरपटणाऱ्या प्राण्यांची उत्क्रांती त्यांच्या कवटीच्या संरचनेत असमान बदलांशी संबंधित तीन वेगवेगळ्या दिशेने गेली. वरवर पाहता, कासव, ज्यामध्ये अपरिवर्तित, सतत क्रॅनियल शेल असते, ते थेट कोटिलोसॉरपासून वेगळे होतात. दोन ऐहिक कमानी असलेल्या सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा आणखी एक गट या वर्गाच्या बहुसंख्य प्रतिनिधींना एकत्र करतो. आज जगणाऱ्यांमध्ये सरडे, साप आणि मगरी आहेत. तिसरी दिशा विलुप्त सरपटणाऱ्या प्राण्यांना एकाच झिगोमॅटिक कमानाने एकत्र करते.

सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून स्थलीय कशेरुकांचे दोन सर्वात प्रगत गट आले - पक्षी आणि सस्तन प्राणी. पक्षी सरपटणाऱ्या प्राण्यांशी केवळ सांगाडा, श्वसन अवयव, रक्ताभिसरण, उत्सर्जन, पचन, मध्यवर्ती मज्जासंस्था, संवेदी अवयव आणि पुनरुत्पादन यांच्या सामान्य प्रकारामुळेच नव्हे तर शरीर रचनांच्या तपशीलाने देखील संबंधित असतात. अशाप्रकारे, फक्त सरपटणारे प्राणी आणि पक्ष्यांमध्ये कवटी मणक्याशी एका कंडीलने जोडते. मागच्या अंगाला इंटरटार्सल जॉइंट असतो आणि आधीच्या अंगाला इंटरकार्पल जॉइंट असतो. पहिला टार्ससच्या दोन ओळींच्या दरम्यान तयार होतो, दुसरा - कार्पस. त्वचा पातळ आणि ग्रंथी गरीब आहे. भ्रूण विकासाची वैशिष्ट्ये दर्शविल्याप्रमाणे, पक्ष्याच्या पंखाचे रूपांतर सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या दैवी तराजूतून होते. पिसांऐवजी, पक्ष्यांच्या टार्ससवर अनेकदा खडबडीत स्केल असतात. पेंग्विनच्या पंखांवरील पंखांची तराजू आणि अनोखी रचना त्यांची आठवण करून देते. सरपटणारे प्राणी आणि पक्ष्यांची अंडी रचना आणि भ्रूण झिल्लीची उपस्थिती सारखीच असते.

पक्षी आणि सरपटणारे प्राणी यांच्यातील संबंध सिद्ध करण्यासाठी जीवाश्म अवस्थेमध्ये ओळखल्या जाणाऱ्या संक्रमणकालीन रूपांना खूप महत्त्व आहे. अशा प्रकारे, अप्पर ज्युरासिक डिपॉझिटमधील आर्किओप्टेरिक्स निःसंशयपणे एक पक्षी होता. त्याचे शरीर पंखांनी झाकलेले होते, आणि पुढचे हात पंखांमध्ये बदलले गेले होते, कॉलरबोन्स एका काट्यात मिसळले गेले होते आणि श्रोणि आणि विशेषत: हातपाय एक सामान्य पक्षी प्रकारचे होते. यासह, आर्किओप्टेरिक्समध्ये अनेक सरपटणारे प्राणी आहेत. मुख्य म्हणजे जबड्यांवर दातांची उपस्थिती, चोच नसणे, अग्रभागाची तीन बोटे मुक्त होती, त्यात अनेक फॅलेंज होते आणि पंजे संपतात. उरोस्थीला एकही गुंडाळी नव्हती. लांब शेपटीवर, पंख सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या तराजूप्रमाणे टाइल केलेल्या पॅटर्नमध्ये व्यवस्थित केले गेले.

पक्ष्यांचे प्राचीन पूर्वज दोन ऐहिक कमानी असलेल्या सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या गटाशी संबंधित आहेत. ते ट्रायसिकच्या सुरूवातीस दिसणारे स्यूडोसचियन असू शकतात. हे तुलनेने खूप लांब मागचे पाय असलेले लहान प्राणी होते, जे वरवर पाहता, एकट्याने त्यांना हालचालीसाठी सेवा दिली. त्यांच्यापैकी काहींनी वृक्षाच्छादित जीवन जगले, एका फांदीवरून दुसऱ्या फांद्यावर उडी मारली आणि फांद्यांवर राहण्याचे साधन म्हणून त्यांनी समोरच्या विरुद्ध मागच्या बोटाने एक वैशिष्ट्यपूर्ण पक्ष्यांचा पाय विकसित केला. पुढे, या सरपटणाऱ्या प्राण्यांनी ग्लाइडिंगद्वारे लांब उडी मारण्यासाठी अनुकूलता विकसित केली असावी आणि पंखांचा पडदा विकसित केला असावा.

सरपटणारे प्राणी आणि सस्तन प्राण्यांच्या संरचनेचे तुलनात्मक विश्लेषण त्यांच्या निःसंशय नातेसंबंधाची पुष्टी करते. तथापि, त्यांची काही वैशिष्ट्ये सस्तन प्राण्यांना सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या जवळ आणत नाहीत, तर उभयचरांच्या जवळ आणतात. दोन्हीमध्ये, कवटी मणक्याला दोन कंडील्सने जोडलेली असते. हातपायांमधील सांधे हात आणि हात आणि टिबिया आणि टार्सस यांच्यामध्ये तयार होतात, इंटरकार्पल आणि इंटरटार्सल नसतात. सस्तन प्राणी आणि उभयचरांमध्ये, त्वचेमध्ये ग्रंथी समृद्ध असतात. हे केवळ या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले जाऊ शकते की सस्तन प्राणी त्यांच्या पूर्वजांची उभयचर वैशिष्ट्ये टिकवून ठेवणारे प्राचीन आदिम सरपटणारे प्राणी पासून आले आहेत.

सस्तन प्राणी एकाच झिगोमॅटिक कमान असलेल्या सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून उत्क्रांत झाले. त्यांचे पूर्वज पशूसारखे होते - आदिम सरपटणारे प्राणी, ज्यामध्ये, सस्तन प्राण्यांप्रमाणे, दात अल्व्होलीमध्ये स्थित होते आणि इन्सिसर्स, कॅनाइन्स आणि मोलरमध्ये वेगळे होते. सस्तन प्राण्यांच्या सरपटणाऱ्या प्राण्यांची जवळीक देखील जिवंत "जीवाश्म" - दोन्ही वर्गांची वैशिष्ट्ये एकत्रित करणारे एकल सस्तन प्राणी द्वारे पुष्टी केली जाते. मोनोट्रेम्सचे शरीर लोकर किंवा त्याच्या डेरिव्हेटिव्ह्ज - सुयाने झाकलेले असते. स्तनाग्र नसलेल्या आदिम स्तन ग्रंथींचा वापर करून ते आपल्या तरुणांना दूध देतात. यासह, ते, सरपटणाऱ्या प्राण्यांप्रमाणे, अंडी घालतात, ते खांद्याच्या कंबरेमध्ये एक क्लोका आणि एक स्वतंत्र कोराकोइड ठेवतात आणि शरीराचे स्थिर तापमान इतर सस्तन प्राण्यांच्या तुलनेत कमी प्रमाणात व्यक्त केले जाते. सस्तन प्राणी ट्रायसिक काळात उद्भवले, म्हणजे. पक्ष्यांपेक्षा खूप आधी, जे ट्रायसिकच्या शेवटी सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून वेगळे झाले - जुरासिकच्या सुरूवातीस.



पुस्तकात आधुनिक नैसर्गिक विज्ञानाची एक महत्त्वाची समस्या - जीवनाची उत्पत्ती आहे. हे भूगर्भशास्त्र, जीवाश्मशास्त्र, भू-रसायनशास्त्र आणि कॉस्मोकेमिस्ट्री मधील सर्वात आधुनिक डेटाच्या आधारे लिहिलेले आहे, जे आपल्या ग्रहावरील जीवनाच्या उत्पत्ती आणि विकासाविषयी अनेक पारंपारिक परंतु कालबाह्य कल्पनांचे खंडन करते. जीवनाची अत्यंत पुरातनता आणि बायोस्फियर, ग्रहाच्या वयाशी सुसंगत, लेखकाला असा निष्कर्ष काढण्याची परवानगी देते: पृथ्वी आणि जीवनाची उत्पत्ती ही एकच परस्परसंबंधित प्रक्रिया आहे.

भूविज्ञानामध्ये स्वारस्य असलेल्या वाचकांसाठी.

पुस्तक:

<<< Назад

फॉरवर्ड >>>

उत्कृष्ट फ्रेंच निसर्गशास्त्रज्ञ जे.बी. लामार्क यांनी "कशेरुकी" (व्हर्टेब्रेटा) हे नाव विज्ञानात आणले. प्राण्यांचा उपप्रकार म्हणून पृष्ठवंशी जीवसृष्टीतील इतर सर्वांपेक्षा नंतर उद्भवले. त्यांची उत्क्रांती, पहिल्या आदिम पूर्वजांपासून ते प्राइमेट्स आणि मानवांपर्यंत, फॅनेरोझोइकमध्ये पसरली. हा कॉर्डेट्स (Chordata) मधील प्राण्यांचा सर्वात उच्च संघटित, विस्तृत आणि वैविध्यपूर्ण गट आहे. या प्रकारच्या प्रतिनिधींमध्ये, अक्षीय कंकाल म्हणजे नॉटकॉर्ड - एक लवचिक लवचिक रॉड जो प्राण्यांच्या शरीराच्या शेपटीपासून डोक्यापर्यंत पसरतो. भ्रूण अवस्थेत, नॉटोकॉर्ड सर्व पृष्ठवंशीयांमध्ये असते आणि प्रौढ प्राण्यांमध्ये ते कार्टिलागिनस किंवा हाडांच्या कशेरुकाच्या बदलाने बदलले जाते. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये मेंदू आणि पाठीचा कणा यांचा समावेश होतो. डोके एक अतिशय जटिल रचना आहे आणि कपालभाती (कार्टिलागिनस किंवा हाड) मध्ये स्थित आहे, जे अपवादाशिवाय सर्व पृष्ठवंशीयांमध्ये आढळते. बहुतेक पृष्ठवंशीयांमध्ये दोन जोड्या हातपाय असतात, जे वातावरण आणि हालचालींच्या स्वरूपावर अवलंबून त्यांचा आकार (फिन्स, फ्लिपर्स, पाय आणि पंख) बदलतात.

पृष्ठवंशी मासे (मीन), उभयचर (उभयचर), सरपटणारे प्राणी (रेप्टिओइया), पक्षी (एव्हस) आणि सस्तन प्राणी (सस्तन प्राणी) मध्ये विभागलेले आहेत.

इतर प्राण्यांच्या तुलनेत कशेरुकांच्या उत्पत्तीचा चांगला अभ्यास केला जातो. जीवाश्मशास्त्र, तुलनात्मक शरीरशास्त्र आणि भ्रूणशास्त्रानुसार, खालच्या कशेरुकांची उत्क्रांती सुरुवातीला पाण्यात झाली आणि त्यांच्या अधिवासाच्या परिस्थितीशी जुळवून घेणारे विविध प्रकारचे सायक्लोस्टोम आणि मासे उदयास आले. बहुधा, पहिला मासा लहान, मऊ शरीराच्या कॉर्डेट्सपासून विकसित झाला ज्यामध्ये नॉटकॉर्ड आणि गिल होते आणि ते समुद्राच्या पाण्यातील कण फिल्टर करून जगले. कशेरुकांच्या उत्क्रांतीचा महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे त्यांचा जमिनीवर उदय झाला. स्थलीय कशेरुकाचे पूर्वज लोब-फिन्ड मासे होते आणि जमिनीवरील प्राण्यांचे सर्वात प्राचीन प्रतिनिधी उभयचर होते (चित्र 19).

वास्तविक माशांचा (मीन) सांगाडा, हाड किंवा कार्टिलागिनस असतो. शार्क आणि स्टर्जन्सने अविभाजित नोटकॉर्ड जतन केले आहे. वेगवेगळ्या माशांमध्ये मणक्यांची संख्या झपाट्याने बदलते - चंद्र माशातील 16 ते न्यूझीलंड बेल्टच्या माशांमध्ये 400 पर्यंत. बहुतेक माशांचा आकार लांबलचक स्पिंडल-आकाराचा असतो. हाडांच्या माशांच्या कवटीत मोठ्या प्रमाणात हाडे असतात; मेंदू चांगला विकसित झाला आहे, विशेषत: लंगफिशमध्ये. माशांचे आकार मोठ्या प्रमाणात बदलतात - एका लहान गोबीपासून, 1 सेमी लांब, फिलीपीन बेटांवर राहणाऱ्या, एका विशाल व्हेल शार्कपर्यंत, ज्याची लांबी 15 मीटरपर्यंत पोहोचते. मासे तीन वर्गात विभागले गेले आहेत: प्लास्कोडर्मल (प्लाकोडेरी), कार्टिलागिनस (कॉन्ड्रिक्थायस), आणि बोनी (ऑस्टीचथीस).

प्रथम वर्ग केवळ जीवाश्म पॅलेओझोइक फॉर्मद्वारे दर्शविला जातो; दुसरा केवळ मोठ्या संख्येने पॅलेओझोइक फॉर्मच नाही तर आज जगणारे शार्क आणि किरण देखील एकत्र करतो; तिसरा सर्वात प्रगतीशील गट समाविष्ट करतो, जो पॅलेओझोइकमध्ये उदयास आला, परंतु आधुनिक युगात त्यांनी मोठी विविधता प्राप्त केली आहे.

प्लॅस्मोडर्मल्स जबड्याच्या किंवा खऱ्या माशांचे सर्वात आदिम प्रकार एकत्र करतात. त्यांचे शरीर प्लेट्सने झाकलेले होते, एक प्रकारचे कवच तयार केले होते, ज्याचे बाह्य साम्य सायक्लोस्टोम स्क्यूट सारख्या आकाराच्या शेलसारखे होते. म्हणून, पूर्वी, काही सायक्लोस्टोम्स आणि काही जबड्याचे मासे "आर्मर्ड फिश" नावाच्या एका गटात एकत्र केले गेले. त्यापैकी एक विशिष्ट प्रतिनिधी कोकोस्टेयस होता, जो सुमारे 50 सेमी लांब होता. शरीराच्या सामान्य रूपरेषेच्या संदर्भात, तो एक सामान्य मासा होता, परंतु त्याचा खालचा भाग सपाट होता, जो तळाच्या स्वरूपासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे आणि शेवटी एक लांब शेपटी होती.

प्लॅटिडर्म्सचा आणखी एक प्रतिनिधी, डिनिचथीस, धारदार प्रक्षेपण आणि कडा असलेले शक्तिशाली जबडा उपकरण होते, जे मासे शिकारी असल्याचे दर्शविते. प्लॅटिडर्म्सचा मुख्य विकास पॅलेओझोइकच्या डेव्होनियन काळात झाला. पूर्वी, प्लाकोडर्मचे दोन गट होते - आर्थ्रोडिरा आणि अँटीआर्चा. सर्वात जुने आर्थ्रोडायर्स लहान, कमकुवत जबड्यांसह काहीसे सपाट मासे होते. डेव्होनियन दरम्यान, ते मोठ्या आकाराच्या जलद-पोहणाऱ्या भक्षकांमध्ये बदलले. उत्क्रांतीदरम्यान, कवच तुलनेने लहान झाले आणि शरीराचा अधिक भाग हालचालींमध्ये भाग घेऊ शकला. जबड्याची यंत्रणा सुधारली.

अँटिआर्क्स अधिक विस्तृत शेलने झाकलेले होते, शरीराच्या जवळजवळ संपूर्ण पृष्ठभागावर झाकलेले होते. त्यांचा आकार काहीसा सपाट होता. डोळे लहान होते आणि डोक्याच्या ढालच्या शीर्षस्थानी स्थित होते. तथापि, अँटीआर्क्समध्ये मजबूत, खंडित पंख होते जे हातांसारखे दिसत होते, जे समुद्रतळाच्या बाजूने फिरण्यासाठी अनुकूल होते. अँटीआर्क्सचे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य म्हणजे फुफ्फुसांची उपस्थिती ज्यामुळे त्यांना हवा श्वास घेता येतो.

प्लॅकोडर्म्सचा आधुनिक माशांच्या कोणत्याही गटाशी संबंध नाही. डेव्होनियनच्या शेवटी ते नामशेष झाले आणि अधिक प्रगत माशांना मार्ग दिला.

कार्टिलागिनस माशांमध्ये आधुनिक शार्क आणि किरणांचा समावेश होतो. त्यांच्याकडे आदिम संरचनेचा सांगाडा आहे, ज्यामध्ये उपास्थि असते. सुरुवातीच्या माशांनी बाह्य संरक्षणात्मक फॉर्मेशन विकसित केले होते, जे नंतरच्या स्वरूपात नाहीसे झाले. कार्टिलागिनस मासे हा एक प्राचीन गट आहे. त्यापैकी पहिले सिलुरियनमध्ये दिसले. त्यानंतर, त्यांची संख्या वाढली आणि कार्बोनिफेरसच्या सुरूवातीस, असंख्य प्रकार विकसित झाले. तथापि, पॅलेओझोइकच्या शेवटी, फॉर्मची संख्या झपाट्याने कमी झाली आणि आज कार्टिलागिनस मासे नैसर्गिक जलाशयातील संपूर्ण माशांच्या जीवजंतूंचा एक छोटासा भाग बनवतात. स्टिंगरे ही शार्कची अधिक आधुनिक शाखा ठरली.

हाडाचे मासे सुरुवातीच्या डेव्होनियनमध्ये उद्भवले आणि मूळतः गोड्या पाण्यातील शरीरात राहतात. पॅलेओझोइकच्या शेवटी, ते गोड्या पाण्यातील पृष्ठवंशीय प्राण्यांचे प्रबळ गट बनले आणि समुद्रात लोकसंख्या वाढवली. हाडांच्या माशांची वंशावळ आणि भूगर्भशास्त्र अंजीर मध्ये सादर केले आहे. 20. आधुनिक जलाशयांच्या जीवजंतूंमध्ये, बहुतेक मासे हाडांच्या वर्गातील असतात. ते तीन उपवर्गांमध्ये विभागले गेले आहेत: किरण-आकाराच्या पंखांसह किरण-फिनन्ड, लंगफिश, लोब-फिनन्ड. ते सर्व लोअर डेव्होनियनमध्ये जीवाश्म अवस्थेत आढळतात आणि ते कदाचित अकांथोडियाचे वंशज आहेत. बऱ्याच आधुनिक हाडांच्या माशांमध्ये पोहण्याचे मूत्राशय असते जे त्यांच्या पोहण्याच्या खोलीचे नियमन करते. फुफ्फुसातील मासे ताजे पाण्यात राहतात आणि त्यांच्या शरीराच्या रचनेनुसार, नेहमी हळूहळू पोहतात. त्यांनी वेळोवेळी कोरड्या पडणाऱ्या नद्या आणि उथळ तलावांमध्ये जीवनाशी जुळवून घेतले आहे. फुफ्फुसांनी त्यांना कोरड्या हंगामात टिकून राहण्यास मदत केली आणि नंतर पावसाळ्यात, जेव्हा पाण्यात गिलांमधून श्वास घेणे शक्य होते तेव्हा त्यांना शक्ती मिळते. या संदर्भात, लंगफिश अशा परिस्थितीत जगले जे इतर माशांना सहन होत नव्हते. सध्याच्या युगात, दक्षिण आफ्रिका, ऑस्ट्रेलिया आणि दक्षिण अमेरिकेच्या नद्यांमध्ये राहणाऱ्या लुंगफिशच्या फक्त तीन प्रजाती आहेत - एक प्रकारचे जिवंत जीवाश्म.

लोब-फिन केलेले मासे (क्रॉसॉप्टेरीगी) सक्रिय जीवनशैलीशी जुळवून घेत आहेत आणि मोठ्या नद्या आणि तलावांमध्ये दीर्घकाळ लोकसंख्या आहे. ते सर्वात असंख्य गटाचे प्रतिनिधित्व करतात, जे समुद्रातही प्रबळ आहेत. ताज्या पाण्यात राहणाऱ्या काही लोब-फिन्ड माशांनी (Ripidists) उशीरा डेव्होनियनमध्ये उभयचरांना जन्म दिला. या परिस्थितीत, उभयचर त्यांच्या पूर्वजांपेक्षा अधिक अनुकूल शिकारी होते, ज्यांना त्यांनी त्यांच्या अधिवासातून बाहेर काढले. कार्बोनिफेरस आणि पर्मियन मधील हयात असलेल्या rhipidists त्यांचा आकार वाढला आणि मोठ्या नद्या आणि तलावांमध्ये राहण्यास सक्षम होते.

आधुनिक युगात, उभयचर हा पृष्ठवंशी प्राण्यांचा सर्वात लहान वर्ग आहे. ते इतर पृष्ठवंशीय प्राण्यांमध्ये एक विशेष स्थान व्यापतात, कारण ते भूमीचे पहिले सर्वात सोप्या पद्धतीने संघटित चार पायांचे रहिवासी आहेत.

उभयचर फुफ्फुसांसह श्वास घेतात, रक्ताभिसरणाची दोन वर्तुळे, तीन-कक्षांचे हृदय आणि शिरासंबंधी आणि धमनी रक्त असते. शरीराचे तापमान वातावरणातील तापमान आणि आर्द्रता यावर अवलंबून असते, जे जमिनीवर हलविण्याची, नेव्हिगेट करण्याची आणि पसरण्याची क्षमता मर्यादित करते. उभयचर प्राणी नैसर्गिक पाण्यापासून दूर जाऊ शकतात. तथापि, पुनरुत्पादन प्रक्रियेदरम्यान ते पाण्याशी अतूटपणे जोडलेले असतात. उभयचर अंडी, पार्थिव प्राणी म्हणून, त्यांना कोरडे होण्यापासून संरक्षण करणारे कवच नसतात आणि तत्त्वतः पाण्याबाहेर राहू शकत नाहीत. जन्म आणि निवासस्थानाच्या जलीय पद्धतीमुळे, उभयचर पाण्यात राहणाऱ्या अळ्या विकसित करतात. त्यानंतर, अळ्या अनेक संक्रमणकालीन स्वरूपांतून उत्क्रांत होतात (माशासारखे, टॅडपोल इ.) आणि जमिनीवर राहणाऱ्या प्राण्यामध्ये बदलतात. सध्या, उभयचरांना तीन क्रमाने दर्शविले जाते: शेपटी, पाय नसलेले आणि शेपूट नसलेले.

उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत जमिनीवर येत असताना, प्राण्यांनी त्यांच्या शरीराची आणि मुख्य अवयवांची रचना आमूलाग्र बदलली. कशेरुकांना जीवन देणाऱ्या समुद्राच्या पाण्यात मोठ्या प्रमाणात विविध विरघळलेले पोषक घटक असतात जे वातावरणातील परिस्थितीत अनुपस्थित असतात. जमिनीवर पोहोचलेल्या पहिल्या सजीवांना अन्न शोधण्यात अडचणी आल्या. बऱ्याच अक्षांशांवर हवा पुरेशा प्रमाणात आर्द्रतेने संतृप्त नसल्यामुळे, जमिनीवर आणि वातावरणातील हवेतील जीवन अनेक धोक्यांनी भरलेले होते, विशेषत: पुनरुत्पादनासाठी, कारण पुनरुत्पादक पेशी कोरडे होण्यास अत्यंत संवेदनशील असतात.

वातावरणातील हवेतील मुक्त ऑक्सिजन आणि कार्बन डाय ऑक्साईडचे प्रमाण जल-समुद्री गुणोत्तरापेक्षा वेगळे आहे. म्हणून, जमिनीवरील प्राण्यांना श्वासोच्छवासाच्या प्रक्रियेचे नियमन करण्यासाठी यंत्रणा आवश्यक होती. हवेतील प्रकाश किरणांचे अपवर्तन पाण्यापेक्षा कमी असते, ज्यामुळे डोळ्यांच्या संरचनेवर परिणाम होतो. पाणी आणि हवेत ध्वनी प्रसाराच्या वेगवेगळ्या वेगामुळे प्राण्यांच्या श्रवण प्रणालीत बदल घडून आले. शेवटी, जीवांच्या अस्तित्वासाठी गुरुत्वाकर्षण परिस्थिती नाटकीयरित्या बदलली. जीवांचे वजन पाण्यापेक्षा हवेत जास्त असते. परिणामी, पाण्यापासून जमिनीवर जीवांचा उदय होण्यासाठी शारीरिक आधार सुधारणे आवश्यक होते, जे सांगाड्याच्या विकासावर आणि सामर्थ्यावर परिणाम करू शकत नाही. अशा प्रकारे, कशेरुकांचे जमिनीवर संक्रमण आणि त्याचा विजय नवीन परिस्थितीशी जुळवून घेण्यासाठी त्यांच्या शरीरातील अनेक बदलांशी संबंधित आहे.

उभयचरांच्या पहिल्या प्रतिनिधींची हाडे मजबूत होती आणि त्यांचे मध्यम आकाराचे शरीर तराजूने झाकलेले होते. वरवर पाहता, त्यांची त्वचा श्वासोच्छवासाच्या प्रक्रियेत व्यावहारिकरित्या सामील नव्हती. त्याऐवजी, फुफ्फुसांचा वापर जलद श्वासोच्छवासासाठी केला गेला, ज्याने छातीत वाढ झाल्यामुळे आवाज बदलला. उभयचरांना एक लांब, मजबूत शेपटी होती ज्याच्या शीर्षस्थानी पंख होते आणि शरीराच्या बाजूला चार हातपाय होते. सर्व शक्यतांमध्ये, शरीर आणि शेपटी हे पोहण्याचे शक्तिशाली साधन होते, ज्यामध्ये स्वतःच्या अंगांचा थोडासा थेट सहभाग होता. प्राचीन उभयचरांनी पाण्यात बराच वेळ घालवला. जलीय वातावरणात, पहिले उभयचर, त्यांचे तीक्ष्ण दात, डोके वरच्या बाजूला असलेले डोळे आणि सुव्यवस्थित शरीर आकार, लहान मगरींसारखे दिसत होते.

पॅलेओन्टोलॉजिकल डेटानुसार, उभयचर अर्ली डेव्होनियनमध्ये दिसू लागले. उभयचरांची वंशावळ भूगर्भीय वेळेच्या स्केलवर अंजीर मध्ये सादर केली आहे. 21. उभयचरांचे पूर्वज लोब-फिन्ड मासे होते, ज्यात हलके आणि जोडलेले पंख होते, ज्यापासून पाच बोटांचे अंग तयार होऊ शकतात. या निष्कर्षाची पुष्टी पॅलेओझोइक उभयचरांच्या कवटीच्या हाडांसह लोब-फिनच्या कवटीच्या इंटिग्युमेंटरी हाडांच्या उल्लेखनीय समानतेद्वारे केली जाते. उभयचर आणि लोब-फिन्ड माशांच्या वरच्या आणि खालच्या दोन्ही फासळ्या होत्या, ज्या फुफ्फुसाच्या माशांमध्ये अनुपस्थित होत्या, जे सामान्यतः उभयचर जीवनशैली जगतात. फुफ्फुसे असलेले फुफ्फुसे मासे उभयचरांपेक्षा अनेक प्रकारे भिन्न होते, याचा अर्थ ते त्यांचे थेट पूर्वज असू शकत नाहीत.

डेव्होनियन कालखंडात, पृथ्वीचे कवच वाढले आणि जमिनीचा विस्तीर्ण भाग वनस्पतींनी व्यापलेला होता. उभयचरांनी कार्बोनिफेरस आणि पर्मियन कालखंडात त्यांची सर्वात मोठी विविधता आणि संख्या गाठली, जेव्हा आर्द्र आणि उबदार हवामान विस्तीर्ण भागांवर वर्चस्व गाजवते.

जीवाश्म पॅलेओझोइक उभयचर प्रामुख्याने स्टेगोसेफेलियन्स किंवा बख्तरबंद डोक्याच्या गटाशी संबंधित आहेत.

या प्राण्यांचे एक महत्त्वाचे वैशिष्ट्य म्हणजे कवटीला झाकणारे त्वचेच्या हाडांचे मजबूत कवच. सर्वसाधारणपणे, स्टेगोसेफॅलिअन्स आधुनिक उभयचरांपेक्षा भिन्न आहेत ज्यामध्ये लोब-फिन्ड माशांपासून वारशाने मिळालेल्या अनेक आदिम वर्ण आहेत. अशा वैशिष्ट्यांमध्ये, विशेषतः, हाडांच्या कवचाचा समावेश होतो. श्रोणि अद्याप मणक्याशी जोडलेले नव्हते आणि खांद्याचा कंबर कवटीला जोडलेला राहिला. पुढचे हात पाच बोटांनी सुसज्ज होते.

प्राचीन उभयचरांच्या विकासाचा कळस म्हणजे पॅलेओझोइक युगाचा शेवट होता, जेव्हा स्टेगोसेफॅलिअन्स मोठ्या संख्येने आणि विविधतेपर्यंत पोहोचले होते आणि अजून उच्च संघटित स्थलीय कशेरुकांमध्ये त्यांचे शत्रू नव्हते. जीवाश्मविज्ञान आणि उभयचरांच्या शरीरशास्त्रातील डेटाने त्यांना दोन उपवर्गांमध्ये विभागण्याची परवानगी दिली - आर्क्युव्हर्टेब्रेट्स (अप्सिडोस्पोंडिली) आणि पातळ-कशेरुकी (लेपोस्पोंडिली).

पहिल्या उपवर्गात सुपरऑर्डर लॅबिरिंथोडोंट्स आणि सुपरऑर्डर जंपिंग (सॅलिक्निलिया) समाविष्ट आहे, ज्यामध्ये विविध आधुनिक उभयचरांचा समावेश आहे.

लॅबिरिंथोडॉन्ट्स केवळ जीवाश्म स्वरूपात आढळून आले आणि ते स्टेगोसेफेलियन्स होते ज्यांना त्यांच्या पूर्वजांकडून वारशाने मिळालेले "लॅबिरिंथोडोंट" प्रकारचे दात होते - लोब-फिन्ड मासे. दातांच्या क्रॉस सेक्शनमध्ये इनॅमल लूपच्या फांद्या बनवण्याचा असामान्यपणे जटिल नमुना दिसून येतो, सामान्यत: चक्रव्यूह सारखा असतो. लॅबिरिंथोडोंट्सच्या गटामध्ये कार्बनीफेरस, पर्मियन आणि ट्रायसिक कालखंडातील जवळजवळ सर्व मोठ्या उभयचरांचा समावेश होतो. त्यांच्या अस्तित्वादरम्यान, उभयचरांनी महत्त्वपूर्ण बदल अनुभवले आहेत. पूर्वीचे स्वरूप मध्यम आकाराचे होते आणि त्यांचे शरीर माशासारखे होते; नंतरचे मोठे झाले, त्यांचे शरीर लहान आणि जाड झाले आणि लहान जाड शेपटीसह समाप्त झाले. या प्राण्यांचे सर्वात मोठे प्रतिनिधी मास्टोडोनसॉर होते, जे ट्रायसिकमध्ये राहत होते. त्यांच्या कवटीची लांबी 1 मीटरपर्यंत पोहोचली. दिसायला ते महाकाय बेडकांसारखे होते आणि प्रामुख्याने मासे खाल्ले. मास्टोडोन्सॉर हे प्रामुख्याने जलीय प्राणी होते जे क्वचितच पाण्याचे घटक सोडतात.

दुसरा उपवर्ग, पातळ-कशेरुकी, कार्बोनिफेरस कालावधीच्या स्टेगोसेफॅलियन्सच्या तीन क्रमांचा समावेश करतो. हे पाण्यातील जीवनाशी जुळवून घेतलेल्या लहान उभयचरांद्वारे दर्शविले गेले. यातील अनेकांचे दुसऱ्यांदा हातपाय गमवावे लागले आणि सापासारखे रूपांतर झाले. असे गृहीत धरले जाते की पातळ-कशेरुकी उभयचरांच्या उपवर्गातून, शेपटी आणि पाय नसलेल्या उभयचरांच्या आधुनिक ऑर्डर नंतर उद्भवल्या.

ट्रायसिक काळात, मोठे उभयचर प्राणी आणि सरपटणारे प्राणी एकत्र होते. त्यांच्यामध्ये अस्तित्वासाठी संघर्ष होता, ज्याचा शेवट सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या विजयात झाला, ज्याने मेसोझोइकमध्ये ग्रहाच्या पृष्ठभागावरील वस्तीचे सर्व क्षेत्र जिंकले: हवा, जमीन आणि पाणी.

सरपटणारे प्राणी किंवा सरपटणाऱ्या प्राण्यांना त्यांच्या जैविक संघटनेत उभयचरांवर स्पष्ट फायदा होता. ते जमिनीवर राहण्यासाठी अधिक चांगल्या प्रकारे जुळवून घेतात. मूलत:, कशेरुकाच्या विकासाच्या इतिहासात, हे पहिले प्राणी होते जे जमिनीवर अंड्यांसह पुनरुत्पादित झाले, फक्त फुफ्फुसातून श्वास घेत होते आणि त्यांची त्वचा स्केल किंवा स्कूट्सने झाकलेली होती. सरपटणाऱ्या प्राण्यांचा विकास, अगदी पाण्यात राहणारे, जलीय वातावरणाशी संबंधित नाहीत. सरपटणाऱ्या अंडींचे तंतुमय कवच त्यांना कोरडे होण्यापासून लक्षणीयरीत्या प्रतिबंधित करते. उभयचर प्राण्यांच्या तुलनेत, सरपटणाऱ्या प्राण्यांमध्ये अधिक प्रगत रक्ताभिसरण प्रणाली असते. धमनी आणि शिरासंबंधी रक्त प्रवाह आणखी वेगळे होते. बहुतेक सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे हृदय तीन-कक्षांचे असते, परंतु वेंट्रिकल अपूर्ण सेप्टमने दोन भागांमध्ये विभागलेले असते: उजवा - शिरासंबंधी आणि डावीकडे - धमनी. इंटिग्युमेंट, रक्ताभिसरण आणि श्वसन अवयवांचा प्रगतीशील विकास असूनही, सरपटणाऱ्या प्राण्यांनी हे सुनिश्चित केले नाही की संपूर्ण शरीर उबदार रक्ताचे आहे आणि त्यांच्या शरीराचे तापमान, उभयचरांसारखे, वातावरणाच्या तापमानावर अवलंबून असते. आधुनिक युगात राहणारे सरपटणारे प्राणी चार क्रमाने विभागले गेले आहेत: खवलेयुक्त सरपटणारे प्राणी, कासव, मगरी आणि चोच असलेले सरपटणारे प्राणी. सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे अन्न खूप वैविध्यपूर्ण आहे, त्यांच्यामध्ये कीटक, मत्स्यभक्षी, शिकारी आणि शाकाहारी प्राणी आहेत. प्राणी जगाच्या इतिहासात, सरपटणारे प्राणी दीर्घ विकासाच्या मार्गावरून गेले आहेत. सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे पहिले शोध कार्बोनिफेरस निक्षेपांमध्ये ओळखले जातात. ते ॲनाप्सिड उपवर्गातील कोटिलोसॉरच्या क्रमाशी संबंधित आहेत. कार्बोनिफेरसमध्ये दिसणारे, ते पर्मियन काळात लक्षणीयरीत्या विकसित झाले. कोटिलोसॉर हे मोठे प्राणी होते आणि ते जाड, पाच बोटांनी चालत असत. त्यांचे आकार अनेक दहा सेंटीमीटर ते अनेक मीटर पर्यंत होते.

सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या विविध गटांचे वंशावळ संबंध अंजीर मध्ये सादर केले आहेत. 22. सर्व जीवाश्म सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे सर्वात आदिम रूप म्हणजे सेमोरिया - एक लहान प्राणी (0.5 मीटर लांब) ज्याने अनेक उभयचर वैशिष्ट्ये राखून ठेवली. त्याला व्यावहारिकपणे मान नव्हती, त्याच्या दातांची आदिम रचना होती आणि कवटीची हाडे स्टेगोसेफल्सच्या कवटीच्या आवरणासारखीच होती. यूएसएसआरच्या प्रदेशात सापडलेल्या सेमोर सारखी सरपटणारे प्राणी आणि त्यांचे अवशेष यांचा तपशीलवार अभ्यास केल्याने उभयचर आणि कोटिलोसॉर यांच्यातील मध्यवर्ती स्थान असलेल्या बॅट्रेकोसॉरच्या गटाची ओळख पटवणे शक्य झाले. जीवाश्मविज्ञान आणि तुलनात्मक शरीरशास्त्र यांच्या उपलब्ध डेटाच्या आधारे, असा निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो की कोटिलोसॉर हाच गट होता ज्याने सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या इतर सर्व प्रमुख गटांना जन्म दिला.

कोटिलोसॉरपासून सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे अधिक मोबाइल प्रकार विकसित झाले. त्याच वेळी, त्यांचे अंग लांब झाले, सांगाडा अधिक हलका झाला. क्रॅनियल शेलची घट दोन मुख्य मार्गांनी झाली: प्रथम, एक टेम्पोरल फोसा तयार झाला, झिगोमॅटिक कमानाने खाली बांधला गेला, नंतर दोन टेम्पोरल फॉसा तयार झाला: आणि त्यानुसार, दोन झिगोमॅटिक कमानी. सूचित वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन, सर्व सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या कवट्या तीन गटांमध्ये विभागल्या जातात: 1) ॲनाप्सिड्स - घन क्रॅनियल शेलसह (कोटिलोसॉर आणि कासव); 2) सिनॅप्सिड्स - एका झिगोमॅटिक कमानसह (प्राण्यांसारखे, प्लेसिओसॉर आणि कदाचित, इचथिओसॉर); 3) डायप्सिड्स - दोन कमानीसह, यामध्ये इतर सर्व सरपटणारे प्राणी समाविष्ट आहेत. शेवटचा गट सर्वात जास्त आहे आणि तो अनेक उपवर्ग आणि अनेक ऑर्डरमध्ये विभागलेला आहे.

ॲनाप्सिड गटकवटीच्या संरचनेच्या दृष्टीने ते विशेषतः स्टेगोसेफल्सच्या जवळ होते. सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या या सर्वात प्राचीन शाखेपैकी आजपर्यंत फक्त कासवेच टिकून आहेत.

Synapsid गटकोटिलोसॉरपासून वेगळे केले आणि इचथियोप्टेरिगियन्स आणि सिनाटोसॉरच्या निर्मितीस कारणीभूत ठरले. ichthyopterygians चे विशिष्ट प्रतिनिधी ichthyosours होते, जे पाण्याच्या घटकाकडे परत आले आणि मासे आणि डॉल्फिनसारखे साम्य प्राप्त केले. त्यांची गुळगुळीत त्वचा आणि असंख्य तीक्ष्ण दात होते, जे माशांना खाण्यास अनुकूल होते. त्यांचे आकार 1 ते 15 मीटर पर्यंत बदलतात.

सिनॅप्टोसॉरचे प्रतिनिधी प्लेसिओसॉर होते, जे समुद्री सरपटणारे प्राणी होते, आधुनिक पिनिपेड्सच्या मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या जवळ होते. त्यांचे रुंद, जाड शरीर, पोहण्याच्या फ्लिपर्समध्ये बदललेल्या शक्तिशाली अंगांच्या दोन जोड्या, लहान डोके असलेली लांब मान आणि लहान शेपटी होती. त्यांचे आकार मोठ्या प्रमाणात भिन्न होते: काही प्रजातींची लांबी केवळ 0.5 मीटर होती, परंतु तेथे दिग्गज देखील होते - 15 मीटर त्यांच्याकडे मजबूत स्नायू होते जे फ्लिपर्स हलवतात, जे केवळ रोइंगसाठी काम करतात आणि प्राण्यांच्या शरीराला पाण्यातून बाहेर काढू शकत नाहीत. सिनॅपसिड्सच्या स्थलीय स्वरूपापासून जलचरांमध्ये संक्रमणाची कारणे अद्याप पुरेशी स्पष्ट केलेली नाहीत.

डायप्सिड गट,सर्वात असंख्य आणि वैविध्यपूर्ण सरपटणारे प्राणी एकत्र करून, ते दोन उपवर्गांमध्ये विभागले गेले आहे - लेपिडोसॉर आणि आर्कोसॉर. अगदी सुरुवातीच्या पर्मियनमध्येही, लेपिडोसॉर उदयास आले, ज्यांना सर्वात आदिम प्रकार म्हणून ओळखले जाते. त्यांच्याकडून चोचीचे डोके आणि खवलेयुक्त सरडे आले. चोचीच्या प्रजातींपैकी, ट्युएटेरिया सध्या ज्ञात आहे. क्रेटासियस कालावधीच्या सुरूवातीस, मेसोसॉर खवले असलेल्यांपासून वेगळे झाले - समुद्री सरपटणारे प्राणी ज्यांचे लांब (15 मीटर) सर्पाचे शरीर होते आणि फ्लिपर्सच्या स्वरूपात दोन जोड्या हातपाय होते. क्रेटासियस कालावधीच्या शेवटी, एक नवीन शाखा सरडे - सापांपासून वेगळी झाली.

इओसुशियन्सच्या आदिम क्रमातून, सर्व शक्यतांमध्ये, एक मोठी शाखा उद्भवली - आर्कोसॉर, जी नंतर तीन मुख्य शाखांमध्ये विभागली गेली: मगर, डायनासोर आणि पंख असलेले सरडे.

डायनासोर हे सरपटणाऱ्या प्राण्यांचे सर्वात असंख्य आणि वैविध्यपूर्ण गट होते. त्यांचे आकार खूप भिन्न होते - लहान प्राण्यांपासून, मांजरीच्या आकाराचे किंवा त्याहून कमी, वास्तविक राक्षसांपर्यंत, जवळजवळ 30 मीटर लांबीपर्यंत पोहोचते आणि 40-50 टन वजनाचे डायनासोर जमिनीवर नव्हते. सर्वात मोठ्या आधुनिक सस्तन प्राण्यांचे वस्तुमान - हत्ती - मोठ्या डायनासोरच्या वस्तुमानाच्या फक्त 1/5 आहे आणि डायनासोरचे सर्वात जवळचे नातेवाईक - मगरी - वजन फक्त 1 टन आहे, डायनासोर हलके आणि अनाड़ी, भक्षक आणि होते शाकाहारी, तराजू नसलेले आणि विविध वाढीसह हाडांच्या कवचाने झाकलेले. ते प्रामुख्याने श्रोणिच्या संरचनेनुसार दोन मोठ्या गटांमध्ये विभागले गेले होते - सरडे आणि ऑर्निथिशियन. त्यांच्या वाटचालीचे वेगवेगळे मार्ग होते. डायनासोरच्या दोन्ही गटांमध्ये बायपेड आणि चतुर्भुजांचा समावेश होता. ते मध्य ट्रायसिकमध्ये दिसू लागले.

सॉरीशिअन डायनासोर थेरोपॉड्स आणि सॉरोपॉड्स द्वारे दर्शविले गेले. थेरोपॉड हे प्रामुख्याने मांसाहारी शिकारी होते, तर सॉरोपॉड्स हे प्रामुख्याने शाकाहारी होते. सुरुवातीच्या थेरोपॉड्सने सपाट, मोकळ्या भूभागावर वेगाने धावण्यासाठी अनुकूल केले. काही थेरोपॉड दिसायला शहामृग सारखे होते. त्यांच्याकडे एक लांब मान आणि कमकुवत जबड्यांसह एक लहान डोके होते, ते लांब पायांवर वेगाने धावत होते आणि सर्वभक्षी होते. वेगाने धावणाऱ्या लहान थेरोपॉड्ससह, प्रचंड शक्ती असलेले मोठे प्राणी देखील होते. ते द्विपाद होते, शक्तिशाली मागच्या अंगांनी समर्थित होते आणि त्यांना लहान पुढचे हात होते. यामध्ये टायरानोसॉरस, सेराटोसॉरस आणि ॲलोसॉरस यांचा समावेश होता. टायरानोसॉरसचे वजन सर्वात मोठ्या हत्तीपेक्षा जास्त होते आणि त्याची लांबी 10 मीटर आणि उंची 6 मीटर होती. टायरानोसॉरची तीक्ष्ण दात असलेली एक शक्तिशाली कवटी होती. पुढचे हात मोठ्या प्रमाणात कमी केले गेले आणि फक्त अन्न पकडण्यासाठी दिले गेले. प्राण्यांनी त्यांच्या शेपटीवर टेकून त्यांच्या मागच्या अंगावर उडी मारली. प्रचंड थेरोपॉड्स, परंतु सर्व शक्यतांमध्ये, सरडे आणि ऑर्निथिशियन्सच्या गटातील प्राण्यांना खायला दिले जाते.

ज्युरासिक आणि क्रिटेशस कालखंडात सौरोपॉड्स विकसित झाले. हे पृथ्वीवरील सर्वात मोठे प्राणी होते. त्यांच्याकडे मोठे सांगाडे होते, परंतु बहुतेक प्रकारात मागचे अंग पुढच्या अंगांपेक्षा लांब आणि मजबूत होते. हे या वस्तुस्थितीमुळे होते की मागच्या अवयवांना मोठ्या श्रोणि, बहुतेक जड मणक्याचे आणि लांब शेपटीला आधार द्यावा लागला. पुढच्या अंगांनी फक्त छाती, तुलनेने हलकी मान आणि डोके यांना आधार दिला.

सॉरियन डायनासोरच्या मोठ्या प्रतिनिधींमध्ये ब्रोंटोसॉरस, डिप्लोडोकस आणि ब्रेकिओसॉरस यांचा समावेश होता. ब्रोंटोसॉरसची लांबी 20 मीटरपेक्षा जास्त होती, त्याचे वजन 30 टनांच्या जवळ होते, डिप्लोडोकस खूपच हलका होता, परंतु त्याची लांबी ब्रोंटोसॉरसपेक्षा जास्त होती (26 मीटर). अनाड़ी ब्रॅचिओसॉरस दाट होते, त्याचे वस्तुमान सुमारे 50 टन होते या डायनासोरच्या शरीराची रचना आणि वस्तुमान यावर आधारित, असे मानले जाऊ शकते की ते सर्व, आधुनिक पाणघोड्यांप्रमाणे, त्यांचा बहुतेक वेळ पाण्यात घालवतात. त्यांचे दात कमकुवत होते, जे फक्त मऊ जलचर वनस्पती खाण्यासाठी योग्य होते आणि डिप्लोडोकसच्या नाकपुड्या आणि डोळे वरच्या बाजूस हलवले गेले होते, ज्यामुळे त्याला त्याच्या डोक्याचा फक्त काही भाग पाण्यातून पाहता आला आणि ऐकता आला.

ऑर्निथिशिअन डायनासोरचा मागच्या अंगाचा कंबरा पक्ष्यासारखाच होता. ते आकाराने मध्यम आणि आकारात भिन्न होते. त्यापैकी बहुतेक चार पायांवर चालत होते. प्राणी शाकाहारी होते, जे त्यांच्या दातांच्या संरचनेत परावर्तित होते. एक सु-विकसित कवच होते, जे काहीवेळा शिंगे, मणके इत्यादींच्या रूपात विविध प्रकारच्या वाढीने झाकलेले होते. ऑर्निथिशिअन डायनासोरचा मुख्य विकास ज्युरासिक आणि क्रिटेशस कालखंडात झाला. त्यांचे विशिष्ट प्रतिनिधी इग्वानोडोंट्स, स्टेगोसॉर आणि ट्रायसेरटॉप्स होते.

इग्वानोडोंट्स त्यांच्या मागच्या पायांवर चालत होते आणि 5-9 मीटर उंचीवर पोहोचले होते; ते शेलपासून वंचित होते; स्टेगोसॉरचे एक लहान डोके होते, त्यांच्या पाठीवर त्रिकोणी प्लेट्सची दुहेरी रांग आणि त्यांच्या शेपटीवर अनेक तीक्ष्ण मणके होते. स्टेगोसॉरची लांबी 5-6 मीटर होती.

क्रेटासियसच्या उत्तरार्धात, ट्रायसेराटॉप्स (सेरॅपसिड्स) दिसू लागले - कवटीवर शिंगासारखी वाढ असलेले डायनासोर, जे भक्षकांपासून संरक्षणाचे साधन म्हणून काम करतात. ट्रायसेराटॉप्स गेंड्यासारखे दिसत होते. थूथनच्या शेवटी, नाकावर एक मोठे शिंग आणि डोळ्यांच्या वर शिंगांची एक जोडी होती. ट्रायसेराटॉप्स सध्या ओळखल्या जाणाऱ्या सर्वात मोठ्या गेंड्यांपेक्षा आकाराने मोठे होते.

टेरोसॉर हे पहिले उडणारे पृष्ठवंशी होते. त्यांचे पुढचे हात खरे पंख होते. या गटात इकारोसॉरसचा समावेश आहे, ज्यांच्या फासळ्या बाजूला पसरलेल्या आहेत. जेव्हा फासळ्या पूर्णपणे सरळ केल्या जातात तेव्हा त्यांना झाकणारी त्वचा सहजपणे पंखात बदलू शकते. उडणारे सरडे आधुनिक गिलहरीपेक्षा मोठे नव्हते. सर्व शक्यतांमध्ये, ते जुरासिक आणि क्रेटेशियस कालखंडात दिसणाऱ्या मोठ्या फ्लाइंग फॉर्मपेक्षा कमी वैविध्यपूर्ण नव्हते. असे मानले जाते की भार सहन करणाऱ्या पृष्ठभागांवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी आयकरोसॉर अधिक चांगल्या प्रकारे जुळवून घेतात आणि त्याच वेळी त्यांनी विकसित अंगे राखून ठेवली ज्यामुळे त्यांना जमिनीवर चांगले चालणे, चढणे आणि विविध वस्तू अनुभवता येतात.

खऱ्या टेरोसॉर किंवा टेरोडॅक्टाइल्समध्ये पक्ष्यांसह अनेक सामान्य वैशिष्ट्ये होती: ओलांडलेली थोरॅसिक कशेरुका, गुठळी असलेला मोठा उरोस्थी, एक जटिल त्रिक, पोकळ हाडे, शिवण नसलेली कवटी आणि मोठे डोळे. ते प्रामुख्याने मासे खातात आणि किनारी खडकांमध्ये राहत होते. सर्व टेरोसॉरचे पोकळ हाडे, एक लांबलचक डोके आणि कधीकधी अनेक दात असलेले जबडे असलेले हलके शरीर होते. टेरोसॉर आकारात भिन्न आहेत - एका चिमणीच्या आकारापासून ते राक्षसांपर्यंत ज्यांचे पंख 7 मीटरपर्यंत पोहोचले आहेत ते विविध आकारांद्वारे दर्शविले गेले. त्यांपैकी रॅम्फोरिंचसचा एक आदिम गट आहे, ज्याला उड्डाणाचे नियमन करण्यासाठी लांब शेपटी होती आणि प्राथमिक शेपटीसह योग्य टेरोडॅक्टाइल्सचा एक अधिक उच्च संघटित गट आहे. महाकाय उडणारे सरडे - pteranodons हे पृथ्वीवरील सर्वात मोठे उडणारे प्राणी होते. 7 मीटर पर्यंत पंख असलेल्या टेरानोडॉनचे वजन 16 किलो होते. पंखांचे मोठे क्षेत्रफळ आणि हलकी शरीराची रचना असे दर्शविते की टेरानोडॉन्स प्रामुख्याने सरकत होते आणि अगदी आवश्यक असेल तेव्हाच त्यांचे पंख फडफडवून उडू शकतात.

Permian cotylosaurs पासून, विकसित जबडा, शक्तिशाली स्नायू आणि दंत प्रणालीच्या प्रगतीशील भिन्नता - heterodentition सह synapsids एक विशेष गट उदयास आले. यामुळे त्यांना कशेरुकी प्राण्यांच्या सर्वोच्च वर्गाच्या - सस्तन प्राण्यांच्या जवळ आणले.

क्रेटासियस कालखंडाच्या शेवटी मेसोझोइक सरपटणारे प्राणी मोठ्या प्रमाणात नामशेष झाले. या घटनेचे स्पष्टीकरण देण्यासाठी, वैश्विक घटकांसह विविध गृहीते प्रस्तावित करण्यात आली. या सर्व कल्पनांचे विवेचन करण्याची इथे कदाचित गरज नाही. तथापि, लक्ष केंद्रित करण्यासारखे एक संभाव्य कारण आहे. संपूर्ण मेसोझोइक युगातील बहुतेक सरपटणाऱ्या प्राण्यांनी वेगवेगळ्या अधिवासांमध्ये तुलनेने उच्च स्पेशलायझेशन प्राप्त केले, जे सामान्यतः स्थिर होते. मेसोझोइकच्या शेवटी, ऑरोजेनिक प्रक्रिया लक्षणीयरीत्या तीव्र झाल्या (लारामी ओरोजेनीचा युग), ज्याने सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या राहणीमानावर नकारात्मक परिणाम केला. इतर, अधिक उच्च संघटित प्राणी - पक्षी आणि सस्तन प्राण्यांच्या अस्तित्वाच्या संघर्षाने देखील एक महत्त्वाची भूमिका बजावली. त्यांच्या उष्ण-रक्ताचे आणि अत्यंत विकसित मेंदूबद्दल धन्यवाद, ते नवीन परिस्थितींशी अधिक चांगले जुळवून घेतले आणि कमी विकसित सरपटणारे प्राणी बदलले. त्याच वेळी, हे लक्षात घेतले पाहिजे की मेसोझोइक सरीसृपांच्या मोठ्या प्रमाणात विलुप्त होण्याची समस्या अद्याप सोडवण्यापासून दूर आहे.

सरपटणाऱ्या प्राण्यांपेक्षा पक्षी हा पृष्ठवंशीय प्राण्यांचा एक वर्ग आहे. त्यांच्या शरीराचा पृष्ठभाग पंखांनी झाकलेला असतो आणि पुढचे हात पंखांमध्ये बदललेले असतात. पक्ष्यांच्या शरीरात, सतत आणि उच्च शरीराच्या तापमानात गहन चयापचय होते. पक्ष्यांचे हृदय चार-कक्षांचे असते आणि धमनी रक्त शिरासंबंधी रक्तापासून वेगळे केले जाते. मेंदू आणि ज्ञानेंद्रियांचा चांगला विकास झाला आहे, विशेषत: दृष्टी आणि ऐकण्याचे अवयव. उड्डाणाचा वेग आणि विस्तीर्ण जागेवर मात करण्याच्या क्षमतेच्या बाबतीत पार्थिव पृष्ठवंशीयांमध्ये पक्षी प्रथम क्रमांकावर आहेत. पक्षी, विषमलिंगी प्राणी म्हणून, अंडी वापरून पुनरुत्पादन करतात. तथापि, सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या तुलनेत पक्षी कमी अंडी घालतात. पुनरुत्पादनाशी संबंधित जैविक घटनांची जटिलता आणि विशेषतः संततीची काळजी घेण्याची जटिलता, सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून पक्ष्यांना तीव्रपणे वेगळे करते,

बरेच शारीरिक पुरावे पक्षी आणि सरपटणारे प्राणी यांच्यातील समानता दर्शवतात. थॉमस हक्सलीच्या लाक्षणिक अभिव्यक्तीमध्ये, पक्षी हे “उडणारे सरपटणारे प्राणी” आहेत. मध्य युरोपमधील अप्पर ज्युरासिकच्या सोलेनहोफेनियन शेल्समध्ये सापडलेल्या संक्रमणकालीन जीवाश्माद्वारे या निष्कर्षाचे समर्थन केले जाते. या फॉर्मला आर्किओप्टेरिक्स असे नाव देण्यात आले. आर्किओप्टेरिक्सचा पहिला शोध 1859 मध्ये लावला गेला आणि टेरोसॉरचा प्रतिनिधी म्हणून त्याचा अर्थ लावला गेला. पुढील, अधिक यशस्वी शोध 1861 मध्ये लागला. प्राण्याला पंख होते आणि ते आत्मविश्वासाने प्रोटोप्टेरा म्हणून वर्गीकृत केले जाऊ शकते. आर्कियोप्टेरिक्स हा त्याच्या पिसाराच्या स्वभावात एक पक्षी होता. इतर काही वैशिष्ट्यांनुसार, ते सरपटणाऱ्या प्राण्यांपासून पक्ष्यांपर्यंत संक्रमणकालीन स्वरूपाचे प्रतिनिधित्व करते. सर्व शक्यतांमध्ये, आर्किओप्टेरिक्स लहान थेरोपॉड डायनासोरपासून आले. हे शक्य आहे की ते उबदार रक्ताचे होते. पंखांच्या विकासाने संपूर्ण शरीरासाठी थर्मल इन्सुलेशन म्हणून काम केले. आर्किओप्टेरिक्स अजूनही पृथ्वीवर राहत होते, परंतु शिकार करण्यासाठी उडी मारण्यासाठी त्याचे पंख वापरण्यास आधीच सक्षम होते. पक्ष्यांच्या उत्क्रांतीत झाडांमधील जीवन ही एक महत्त्वाची परिस्थिती होती.

हाडे आणि सांगाड्याच्या रूपात पक्ष्यांचे अवशेष भूवैज्ञानिक परिस्थितीत अत्यंत खराब संरक्षित आहेत. म्हणून, पक्ष्यांच्या उत्क्रांतीत मोठे अंतर आहे, आर्किओप्टेरिक्स नंतर 50 दशलक्ष वर्षांपर्यंत. काही समुद्री पक्ष्यांचे जतन केलेले जीवाश्म वरच्या क्रेटेशियस गाळात आढळतात. जेव्हा डायनासोर नामशेष झाले आणि पक्ष्यांना दीर्घकालीन विकासासाठी पुरेशी संधी दिली गेली तेव्हाच क्रिटेशस कालावधीनंतर पक्षी अधिक वैविध्यपूर्ण झाले. काही काळ, आदिम पक्षी आणि टेरोडॅक्टाइल्स एकमेकांशी स्पर्धा करत एकत्र अस्तित्वात होते. जमिनीवरील वर्चस्वासाठी युद्धात चपळ आणि उबदार रक्ताचे पक्षी सस्तन प्राण्यांचे शक्तिशाली शत्रू बनले.

उत्तर अमेरिकेच्या वरच्या क्रेटासियस गाळात, पक्ष्यांच्या दोन जातींचे अवशेष सापडले - इचथ्योर्निस आणि हेस्पेरॉर्निस. इचथ्योर्निसमध्ये सरपटणारे प्राणी आणि मासे यांच्यासारखे कशेरुक होते. हे पक्षी कबुतराच्या आकाराचे होते, त्यांचे जबडे तीक्ष्ण दातांनी सुसज्ज होते आणि त्यांचे पंख आधुनिक पक्ष्यांप्रमाणेच बांधलेले होते. हेस्परोर्निस हा जलीय जीवनशैलीशी जुळवून घेतलेला एक प्रकार होता, ज्याची लांबी 1.5 मीटरपर्यंत पोहोचली होती, त्याच्या लांब जबड्यांचे दात मागे वक्र होते, लहान मासे पकडण्यासाठी अनुकूल होते. हेस्परोर्निसचे अवशेष या विचित्र पंख नसलेल्या पक्ष्याचे समकालीन असलेल्या राक्षस पॅटेरानोडॉनच्या हाडांच्या समान थरांमध्ये सापडले.

पॅलेओजीनच्या सुरूवातीस, पक्षी सामान्यत: वैविध्यपूर्ण बनले, उड्डाणहीन, धावणारे प्रकार दिसू लागले; यामध्ये डायट्रिमाचा समावेश आहे - एक विशाल उड्डाण नसलेला पक्षी, 2 मीटरपेक्षा जास्त उंच, एक प्रचंड तीक्ष्ण चोच आणि शक्तिशाली नखे असलेले पंजे. दक्षिणेकडील खंडांमध्ये मोठ्या संख्येने उड्डाणविरहित पक्ष्यांची वस्ती होती. दक्षिण अमेरिकेतील निओजीनमध्ये एक फोराकोस राहत होता - एक प्रचंड उड्डाणहीन मांसाहारी पक्षी, 2 मीटर उंच. त्याचे डोके आधुनिक घोड्याच्या डोक्याशी तुलना करता येण्यासारखे होते. न्यूझीलंडमधील मोआ हा एक महाकाय शहामृग होता, जो 5 मीटर उंच होता. एपिओर्निस (एपिओर्निस - हत्ती पक्षी) - एक प्रचंड उड्डाणहीन पक्षी - अलीकडे मादागास्करमध्ये वास्तव्य केले.

पेंग्विनने जलीय वातावरणाशी अगदी लवकर जुळवून घेतले आणि चांगले जलतरणपटू बनले, त्यांनी एक सुव्यवस्थित आकार प्राप्त केला, पाण्याखाली यशस्वीरित्या छद्म केले आणि पिसे आणि चरबीने थंडीपासून संरक्षण केले. ते लहान सागरी बेटांवर आणि अंटार्क्टिकामध्ये राहतात, जेथे पेंग्विनवर हल्ला करू शकतील असे कोणतेही भू भक्षक नाहीत. सेनोझोइक जीवाश्म सूचित करतात की पेंग्विन 2 मीटर उंचीवर पोहोचले आहेत.

आधुनिक युगात, पक्षी ग्रहाच्या संपूर्ण पृष्ठभागावर पसरले आहेत, वेगवेगळ्या परिस्थितीत राहतात आणि भटकंती आणि स्थलांतर करून या परिस्थितीत प्रतिकूल बदलांना प्रतिक्रिया देतात.

सस्तन प्राण्यांच्या वर्गाने कशेरुकांच्या विकासाचा टप्पा पूर्ण केला. तुलनेने कमी कालावधीत ते विकासाच्या उच्च टप्प्यावर पोहोचले. हे सस्तन प्राण्यांच्या शरीराच्या खडबडीत आच्छादनाच्या केसांमध्ये रूपांतरित होते, ज्यामुळे शरीराला उष्णतेपासून संरक्षण होते; कवटी सुधारण्यासाठी; श्वसन अवयवांच्या विकासामध्ये, रक्त परिसंचरण, मेंदू आणि विशेषतः सेरेब्रल कॉर्टेक्स; जिवंत बाळंतपण आणि दुधासह तरुणांना आहार देणे.

सस्तन प्राण्यांचे पूर्वज, सर्व शक्यतांमध्ये, पशूसारखे सरपटणारे प्राणी (थेरिओडोन्टिया) होते, जे पर्मियन काळात दिसून आले. मेसोझोइक कालखंडात, सस्तन प्राणी सर्वभक्षी किंवा प्रामुख्याने कीटकभक्षी होते, ज्यांचे लहान स्वरूप होते. या प्राण्यांची खरी फुले सेनोझोइक युगात आली: ते मोठे आणि अधिक मॉर्फोलॉजिकल वैविध्यपूर्ण बनले. प्राण्यांच्या संपूर्ण उत्क्रांतीमध्ये, मेंदूच्या विकासाशी संबंधित एक अतिशय महत्त्वाचे वैशिष्ट्य शोधले जाऊ शकते. 1851 मध्ये, प्रख्यात अमेरिकन भूगर्भशास्त्रज्ञ, खनिजशास्त्रज्ञ आणि जीवशास्त्रज्ञ डी. दाना (1813-1895) यांनी निदर्शनास आणले की भूवैज्ञानिक कालांतराने प्राण्यांची मज्जासंस्था आणि विशेषतः मेंदू सतत बदलत आणि विकसित होत आहे. कशेरुकांच्या सेफलायझेशनची प्रक्रिया होती, जी वेगवेगळ्या वर्गीकरण गटांची तुलना करताना स्पष्टपणे प्रकट झाली.

हे ज्ञात आहे की सुरुवातीला जिवंत प्राण्यांमध्ये मज्जासंस्था नव्हती आणि सेफलायझेशनची प्रक्रिया अनेक टप्प्यांतून गेली. पहिल्या टप्प्यावर, 500 दशलक्ष वर्षांपूर्वी, सजीवांनी विशेष तंत्रिका पेशी विकसित केल्या ज्या उत्तेजना प्रसारित करतात आणि हालचाली आणि पोषण प्रक्रियेचे नियमन करतात. तंत्रिका पेशींमध्ये, आवेग इतरांपेक्षा वेगाने प्रसारित होते.

सेफलायझेशनचा दुसरा टप्पा न्यूरॉन्समध्ये चेतापेशींच्या नेटवर्कची पुनर्रचना समाविष्ट करतो. ही प्रणाली 4-15 सेमी / सेकंदाच्या वेगाने प्रसारित केली गेली. तुलनेसाठी, आम्ही सूचित करतो की जळूमध्ये मज्जातंतूच्या आवेगाच्या प्रसाराचा वेग 40 सेमी/से, क्रस्टेशियनमध्ये 120 सेमी/से, सेंटीपीडमध्ये 250 सेमी/से. मज्जातंतू पेशींचे वेगळे क्लस्टर गँग्लिया तयार करतात, जे शब्दाच्या अरुंद अर्थाने सेफलायझेशनची वास्तविक प्रक्रिया सुरू करतात.

सेफॅलोपॉड्सची मज्जासंस्था सर्वात लवकर सुधारू लागली. तंबू आणि विकसित डोळ्यांचे स्वरूप मज्जासंस्थेच्या केंद्रीकरणाशी संबंधित होते. सेफॅलोपॉड्सच्या मेंदूमध्ये, त्याच्या वैयक्तिक भागांचे एक विशेषीकरण होते, जे शरीराच्या एका विशिष्ट अवयवावर नियंत्रण ठेवते: हात, डोळे, शाई ग्रंथी. त्याच वेळी, सेफॅलोपॉड्समध्ये तंत्रिका आवेगांच्या प्रसाराची गती 25 मी/से वाढली.

कीटकांची मज्जासंस्था अतिशय विशिष्ट होती - ती संबंधित समुदायांवर खूप अवलंबून होती. कीटकांच्या मेंदूमध्ये दोन गोलार्ध असतात, ज्यापैकी प्रत्येकाने स्वतःचे अर्धे शरीर नियंत्रित केले होते. चिटिनस आवरणाने शरीराचा आकार मर्यादित केला आणि जेव्हा ते वाढते तेव्हा प्राण्यांची गतिशीलता कमी होते. त्याच वेळी, निष्क्रीय श्वासनलिका श्वासोच्छवासामुळे पेशींच्या मोठ्या प्रमाणात ऑक्सिजन मिळत नाही. या परिस्थितीमुळे कीटक लहान होते.

कशेरुकांमध्ये सेफलायझेशन सर्वात स्पष्टपणे प्रकट होते. आर.के. नुसार प्राण्यांच्या सेफलायझेशनचे टप्पे अंजीर मध्ये सादर केले आहेत. 23. सरपटणाऱ्या प्राण्यांमध्ये सेफलायझेशन लक्षणीयरीत्या विकसित झाले आहे. मज्जासंस्था मेंदू आणि पाठीच्या कण्यामध्ये विभागली जाते.

मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या प्रसाराची गती शरीराच्या तपमानावर अवलंबून असते: जसजसे ते वाढते तसतसे त्याची गती वाढते. जीवाश्मशास्त्रज्ञांच्या मते, राक्षस सरड्यांचा मेंदू मांजरीच्या पिल्लापेक्षा मोठा नसतो आणि पाठीचा कणा शरीराच्या नियंत्रणास सामोरे जात असे,

सेफलायझेशनची सर्वोच्च पातळी उबदार रक्ताच्या सस्तन प्राण्यांमध्ये आढळते. त्यांची मज्जासंस्था +31...40°C च्या स्थिर तापमानावर कार्यरत असते. चेतापेशींनी एक विशेष आवरण प्राप्त केले, ज्यामुळे मज्जातंतूंच्या आवेग जाण्यास गती मिळते. तथापि, सर्वात महत्वाचा विकास म्हणजे मेंदूची मात्रा वाढणे. प्राचीन ते आधुनिक सस्तन प्राण्यांच्या मालिकेत, मेंदूचे निरपेक्ष आणि सापेक्ष आकारमान, न्यूरॉन्सची संख्या आणि मेंदूच्या सर्व भागांचे क्षेत्रफळ वाढते. उबदार रक्ताच्या सस्तन प्राण्यांमध्ये, संपूर्ण मज्जासंस्था आणि मेंदू गुणात्मकपणे बदलले आहेत, ज्यामुळे त्यांना इतर वर्गांच्या कशेरुकी प्राण्यांसह अस्तित्वाच्या संघर्षात मोठा फायदा झाला.

अशाप्रकारे, प्राण्यांच्या भूगर्भीय इतिहासात सेफॅलिसॅपियाची वाढ ही एक निःसंशय वस्तुस्थिती आहे आणि एक नियम म्हणून स्वीकारली जाऊ शकते, ज्याला व्ही.आय. 1902 मध्ये व्ही.आय. व्हर्नाडस्की यांनी लिहिलेल्या "भूवैज्ञानिक कालखंडातील कालक्रमानुसार, "आम्ही मॉलस्क, क्रस्टेशियन्स आणि माशांच्या मेंदूपासून मानवी मेंदूपर्यंत ही घटना सतत शोधू शकतो. अशी एकही घटना नाही जिथे ब्रेक झाला होता आणि एक वेळ अशी आली होती जेव्हा या प्रक्रियेद्वारे प्राप्त केलेली मध्यवर्ती मज्जासंस्थेची जटिलता आणि सामर्थ्य गमावले गेले आणि एक भूवैज्ञानिक कालावधी दिसून आला, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेची कमी परिपूर्णता असलेली भूवैज्ञानिक प्रणाली. मागील कालावधीत.

प्राण्यांच्या अनेक गटांच्या पिढ्यांचे बदल आपल्या युगाच्या जवळ वेगाने आणि दूरच्या युगात कमी वेगाने पुढे गेले. उत्क्रांतीचा वेग वाढवण्याचा हा पॅटर्न फार पूर्वी लक्षात आला होता आणि आपल्या ग्रहाच्या बायोस्फीअरमध्ये सजीव पदार्थांच्या विशिष्ट गुणधर्मांचे प्रकटीकरण मानले जात होते.

प्राचीन काळापासून आधुनिक युगापर्यंत सेंद्रिय जगाच्या विकासाच्या गतीची नोंद उत्क्रांतीवादी जीवाश्मविज्ञानाच्या संस्थापकांपैकी एक, व्ही.ओ. कोवालेव्स्की यांनी देखील केली होती. 27 डिसेंबर, 1871 रोजी आपल्या भावाला लिहिलेल्या पत्रात त्याने असे लिहिले: “जीवनाचा वेग वाढवण्याची वस्तुस्थिती, तसे सांगायचे तर, मनोरंजक आहे; लॉरेन्शियन ते सिल्गोरियन युगापर्यंत, अर्थातच, सिलुरियन ते सध्याच्या युगापेक्षा जास्त वेळ गेला; पृथ्वीवरील प्रत्येक पुढील प्रमुख कालखंड मागील युगापेक्षा लहान आहे आणि या अल्पावधीत पूर्वीच्या युगापेक्षा अधिक वैविध्यपूर्ण रूपे जन्माला येऊ शकतात आणि मरतात; तृतीयक युगापासून, जीवन पूर्ण वेगाने धावते: इओसीनपासून, मोठ्या प्रकारची, संपूर्ण कुटुंबे दिसतात आणि मरतात आणि नवीन विकसित होतात... वेळ, अर्थातच, तुलनेने थोडा वेळ गेला आहे, परंतु एक मोठा बदल: शेवटी माणूस दिसले, संपूर्णपणे जगावर प्रभुत्व मिळवले आणि गोष्टी वेगवान झाल्या.

1874-1875 मध्ये प्रकाशित झालेल्या E. Haeckel च्या साहित्याच्या आधारे, F. एंगेल्स यांनी नैसर्गिक ऐतिहासिक नमुना म्हणून भूवैज्ञानिक काळाच्या तुलनेत सेंद्रिय जगाच्या विकासाच्या गतीची नोंद केली. "जीवांच्या विकासाच्या संपूर्ण इतिहासाच्या संबंधात, आपण प्रारंभ बिंदूपासून वेळेच्या अंतराच्या वर्गाच्या प्रमाणात त्वरणाचा नियम स्वीकारला पाहिजे," एफ. एंगेल्स (निसर्गाचे द्वंद्वशास्त्र // मार्क्स के., एंगेल्स एफ. वर्क्स 20 पी. 620.)

प्राण्यांच्या जगाच्या मुख्य प्रकारांबरोबरच त्यांच्या विकासात प्रगती होत आहे, कशेरुकांमध्ये पुराणमतवादी गटांचे प्रतिनिधी देखील होते जे भूगर्भीय इतिहासात थोडेसे बदलले होते. तथापि, पृष्ठवंशी प्राण्यांमध्ये जीव टिकून राहण्याची प्रकरणे अपृष्ठवंशी प्राण्यांच्या तुलनेत खूपच मर्यादित आहेत. पृष्ठवंशी प्राण्यांमध्ये, लॅटिमेरिया हे आधुनिक लोब-फिन्ड मासे आहे जे 150-800 मीटर खोलीवर राहतात आणि 1938 मध्ये प्रथम पकडले गेले होते. स्थलीय "जिवंत जीवाश्म" मध्ये सरडे स्फेनोडॉन पंक्टॅटस, प्राचीन बेडूक लियोपेल्मा आणि लहान शहामृग यांचा समावेश आहे - न्यूझीलंडमधील किवी.

ऑस्ट्रेलियातील मार्सुपियल्सचे संपूर्ण प्राचीन प्राणी त्याच्या प्रकारात अद्वितीय असल्याचे दिसून येते; असे प्राणी जगातील इतर खंडांवर आढळत नाहीत.

<<< Назад

फॉरवर्ड >>>

फिलोजेनी स्थापित करण्यासाठी, तुलनात्मक शरीरशास्त्र आणि भ्रूणशास्त्रातील डेटा वापरला गेला (कोवालेव्स्की, सेव्हर्टसेव्ह). त्यांचे कार्य असे सूचित करते की कॉर्डेट्सचे पूर्वज मर्यादितपणे मोबाइल, क्रॉलिंग, बेंथिक, द्विपक्षीय सममितीय, शरीराच्या संपूर्ण लांबीसह एक नॉटकॉर्ड, एक अखंडित न्यूरल ट्यूब आणि स्नायू विभाग होते. गिल स्लिट्स (निष्क्रिय फीडिंग) प्रमाणेच विभागांची संख्या लहान आहे. पुढे, उत्क्रांती तीन प्रकारे पुढे गेली: 1) एका शाखेतील व्यक्ती, प्रामुख्याने कवटीविहीन, गतिशीलता वाढवली आणि सक्रिय पोषण मिळवले, नेक्टोनिक (पोहणे) जीवनशैलीकडे वळले आणि प्रथम आदिम कशेरुकांना जन्म दिला; २) इतर शाखेने तळाची जीवनशैली कायम ठेवली, परंतु जमिनीत गाडण्यासाठी उपकरणे विकसित केली आणि सुरुवातीची संस्था सुलभ केली. शरीराच्या संरचनेतील बदलाचे आणखी एक वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य: काहींनी त्यांच्या बाजूला झोपणे स्वीकारले आहे => गुद्द्वार आणि तोंड डावीकडे (खालच्या) बाजूला सरकले आहेत आणि गिल उजवीकडे (वरच्या) बाजूला सरकले आहेत. लॅन्सलेटची असममितता या फिलोजेनेटिक अवस्थेचे प्रतिबिंब असू शकते. मायोकॉर्डल कॉम्प्लेक्सच्या विकासामुळे गतिशीलता वाढली आणि घशाची वाढ, गिल स्लिट्सच्या संख्येत वाढ आणि अलिंद पोकळीच्या विकासामुळे निष्क्रिय पोषण राखून जमिनीत जीवनात संक्रमण करणे शक्य झाले. वालुकामय मातीच्या स्वरूपात (स्पर्धेशिवाय आणि शत्रूंच्या धोक्याशिवाय) साध्या बायोसेनोसेसमध्ये प्रभुत्व मिळवून ही शाखा कवटीहीनांच्या रूपात आजपर्यंत टिकून आहे. कवटीहीन माशांची कमी संख्या आणि त्यांचे समुद्राचे मर्यादित अन्वेषण त्यांच्या संघटनेचे विरोधाभासी स्वरूप प्रतिबिंबित करते: निष्क्रिय आहार विरुद्ध उच्च गतिशीलता; 3) उत्क्रांतीच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर आदिम कवटीविहीन प्राणी कठोर जमिनीवर तळाशी राहणाऱ्या, अधोरेखित जीवनशैलीकडे वळले. शरीराच्या पृष्ठभागावर तयार झालेल्या शक्तिशाली ट्यूनिक्सने अनेक शत्रूंपासून ॲसिडियन्सचे संरक्षण केले. फिल्टरिंग उपकरणाच्या विकासामुळे गतिहीन जीवनशैली आणि निष्क्रिय पोषण दरम्यान अन्न मिळवणे शक्य झाले. ही वैशिष्ट्ये प्रतिगामी उत्क्रांतीद्वारे विकसित केली गेली, ज्या दरम्यान प्रौढ प्राण्यांची रचना सरलीकृत केली गेली: नोटकॉर्ड, न्यूरल ट्यूब आणि संवेदी अवयव कमी केले गेले. गुंतागुंतीच्या आणि फिरत्या अळ्याच्या उपस्थितीमुळे ॲसिडिअन्सचा प्रसार होऊ दिला आणि अलैंगिक पुनरुत्पादन (नवोदित) मुळे समुद्रात त्वरीत => मजबूत स्थिती निर्माण करणे शक्य झाले.

कशेरुक हे समुद्री आणि गोड्या पाण्यातील पाण्याच्या शरीरात, जमिनीवर - उष्ण कटिबंधापासून आर्क्टिक आणि अंटार्क्टिकच्या उच्च अक्षांशांपर्यंत सामान्य आहेत. कशेरुकांच्या सुमारे 42 हजार प्रजाती आहेत.

उपप्रकाराची वैशिष्ट्ये

व्हर्टेब्राटा (व्हर्टेब्राटा), किंवा क्रॅनियल (क्रॅनियोटा), हे कॉर्डेट प्रकारातील सर्वात उच्च संघटित गट आहेत. कशेरुकांमध्ये सर्वात विकसित अवयव प्रणाली आहेत: शरीराची जोडणी, हालचालीसाठी उपकरणे, बाह्य चयापचय (पचन, श्वसन आणि उत्सर्जन प्रणाली), अंतर्गत चयापचय (रक्ताभिसरण आणि लसीका प्रणाली), नियमन (अंत: स्त्राव आणि मज्जासंस्था) आणि पुनरुत्पादन. पृष्ठवंशी प्राणी त्यांच्या अन्न शोधण्याच्या आणि कॅप्चर करण्याच्या सक्रिय पद्धतीनुसार इतर कॉर्डेट उपप्रकारांपेक्षा वेगळे असतात. त्यांच्या शरीराची उच्च संस्था याच्याशी जोडलेली आहे (चित्र.). पृष्ठवंशीयांमध्ये अन्न शोधण्यासाठी आवश्यक अत्याधुनिक संवेदी अवयव, विकसित गतीचे अवयव, जंगम तोंडाचे भाग आणि गुंतागुंतीचा मेंदू असतो.

ए - रेखांशाचा विभाग; बी - डोकेचा क्रॉस सेक्शन; बी - शरीराच्या क्रॉस सेक्शन; डी - पुच्छ विभागाचा क्रॉस सेक्शन: 1 - जीवा; 2 - पाठीचा कणा; 3 - मेंदू; 4 - गिल स्लिट्स; 5 - हृदय; 6 - फुफ्फुस; 7 - डोके मूत्रपिंड, किंवा pronephros; 8 - ट्रंक मूत्रपिंड, किंवा मेसोनेफ्रोस; 9 - पेल्विक किडनी, किंवा मेटानेफ्रोस; 10 - लैंगिक ग्रंथी; 11 - पोट; 12 - आतडे; 13 - स्वादुपिंड; 14 - यकृत; 15 - प्लीहा; 16 - मूत्राशय; 17 - क्लोआका; 18 - पोस्टनल कोलन; 19 - मेडुला ओब्लॉन्गाटा; 20 - स्नायू; 21 - कवटी; 22 - गिल फिलामेंट्स; 23 - ऑरोफरीनक्स; 24 - उदर महाधमनी; 25 - अंतर्गत गिल उघडणे; 26 - बाह्य गिल उघडणे; 27 - गिल सॅक; 28 - उजव्या पोस्टरियर कार्डिनल शिरा; 29 - पृष्ठीय महाधमनी; 30 - डोके मूत्रपिंड च्या नलिका; 31 - दुय्यम शरीर पोकळी, किंवा संपूर्ण; 32 - उजव्या बाजूकडील शिरा; 33 - पंख किरण; 34 - वरच्या वर्टिब्रल कमान; 35 - खालच्या कशेरुकाची कमान; 36 - पुच्छ धमनी; 37 - शेपटीची शिरा

शरीराचे आवरण. त्वचेचे दोन स्तर आहेत - बाह्य (बहुस्तरीय एपिडर्मिस) आणि आतील (कोरियम). स्केल, पंख आणि केस हे त्वचेचे व्युत्पन्न आहेत.

सांगाडा. मेंदू, संवेदी अवयव आणि तोंडाच्या भागांच्या उत्क्रांतीशी संबंधित कवटीचा विकास आहे. मेंदूच्या कवटीच्या व्यतिरिक्त, व्हिसेरल कंकाल गिल स्लिट्सच्या दरम्यान असलेल्या कमानीतून विकसित होतो. यात गिल कमानींना आधार देणे आणि खालच्या जलीय कशेरुकाच्या (गिल्स) श्वसन उपकरणांना आधार देणे समाविष्ट आहे. स्थलीय कशेरुकांमधे, व्हिसेरल कवटी मोठ्या प्रमाणात कमी होते आणि रूपांतरित होते. सस्तन प्राण्यांमध्ये ही परिवर्तने त्यांच्या उच्च पातळीपर्यंत पोहोचतात. फक्त पहिल्या 2 कमानीचे घटक जतन केले जातात, ज्यामधून 3 श्रवणविषयक ओसीकल्स तयार होतात: मॅलेयस, इनकस आणि स्टिरप, आणि दुसऱ्या आणि तिसऱ्या कमानीच्या अवशेषांमधून - स्वरयंत्रातील उपास्थि.

खंडित सांगाडा, ज्यामध्ये कशेरुकांचा समावेश आहे, तो बराच कडक आणि मध्यम लवचिक आहे, जो समर्थनाची ताकद आणि विविध हालचाली प्रदान करतो. कशेरुकाचा सांगाडा मणक्याशी जोडलेल्या अवयवांद्वारे दर्शविला जातो. ते जोडलेले (पृष्ठीय आणि पुच्छ पंख) किंवा जोडलेले असू शकतात. जोडलेल्या अंगांच्या सांगाड्यामध्ये, बेल्ट आणि मुक्त अंग यांच्यात फरक केला जातो. मुक्त अंगाचा एक अधिक प्राचीन प्रकार म्हणजे माशांचा पंख. उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत, स्थलीय जीवनशैलीच्या संक्रमणाच्या संबंधात, पार्थिव प्रकारचे पाच-बोटांचे अंग विकसित झाले. फायलोजेनेटिकदृष्ट्या ते लोब-फिन्ड माशांच्या जोडलेल्या पंखांशी संबंधित आहेत.

स्नायूसोमॅटिक (शरीराचे स्नायू) आणि व्हिसरल (अंतर्गत अवयव) मध्ये विभागलेले आहे. खालच्या कशेरुकामध्ये, दैहिक स्नायू एक विभागीय रचना टिकवून ठेवतात. सोमाटिक स्नायू स्ट्रायटेड असतात आणि ते गर्भाच्या सोमाइट्सचे व्युत्पन्न असतात. व्हिसेरल स्नायूंमध्ये गुळगुळीत आणि स्ट्रीटेड स्नायू तंतू असतात आणि ते मेसोडर्मल मूळचे असतात.

पचन संस्था. आतडे आधीच्या, मध्य आणि नंतरच्या भागात विभागलेले आहेत. विविध वर्गांच्या प्रतिनिधींच्या संरचनेत भिन्न वैशिष्ट्ये आहेत. अन्न आणि पाचक ग्रंथी पीसण्यासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण उपकरणे; यकृत आणि स्वादुपिंड यापैकी सर्वात महत्वाचे आहेत.

श्वसन संस्था. श्वसनाचे अवयव स्थलाकृतिक आणि अनुवांशिकदृष्ट्या आतड्यांशी जोडलेले असतात. ते गिल्स किंवा फुफ्फुसाच्या स्वरूपात सादर केले जातात आणि आतड्यांसंबंधी नळीच्या आधीच्या भागाच्या बाहेर पडण्यापासून विकसित होतात.

उत्सर्जन संस्था. उत्सर्जित अवयव हे उत्सर्जित नलिका - मूत्रवाहिनीसह सुसज्ज मूत्रपिंड आहेत. वेगवेगळ्या वर्गांच्या प्रतिनिधींच्या मूत्रपिंडाची रचना भिन्न असते, परंतु त्यामध्ये नेहमीच असंख्य उत्सर्जन ट्यूब्यूल्स असतात, ज्याची संख्या वाढते कारण संस्था अधिक जटिल होते. उच्च कशेरुकांच्या भ्रूण विकासामध्ये, तीन प्रकारच्या मूत्रपिंडांमध्ये बदल होतो: प्री-किडनी, प्राथमिक आणि दुय्यम. प्राधान्य मेटानेफ्रीडियासारखेच आहे. प्राथमिक मूत्रपिंडात, ciliated फनेल अंशतः फिल्टरेशन ट्यूबल्ससह कॅप्सूलद्वारे बदलले जाते. शेवटी, दुय्यम मूत्रपिंडात अशी बदली पूर्णपणे केली जाते.

रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणाली. उच्च स्तरावरील चयापचय आणि परिणामी, जलद रक्त परिसंचरण, शरीरातून अनावश्यक आणि हानिकारक चयापचय उत्पादने जोमदार काढून टाकून सक्रिय, अतिशय मोबाइल जीवनशैली सुनिश्चित केली जाते. पृष्ठवंशीयांमध्ये रक्ताभिसरण प्रणालीचा एक विशेष स्पंदन करणारा अवयव असतो - हृदय. हे अनेक चेंबर्समध्ये विभागलेले आहे, ज्यापैकी मुख्य म्हणजे ॲट्रियम आणि व्हेंट्रिकल आहेत. हृदयातून, रक्त धमन्या नावाच्या वाहिन्यांमधून रक्तवाहिन्यांद्वारे हृदयाकडे जाते. रक्ताभिसरण प्रणाली नेहमीच बंद असते. याव्यतिरिक्त, कशेरुकांना एक ओपन आहे लिम्फॅटिक प्रणाली. यात इंटरसेल्युलर स्पेससह संप्रेषण करणार्या वाहिन्या असतात आणि रक्ताभिसरण प्रणालीसह अंतर्गत चयापचय कार्य करते. लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये ग्रंथींचा समावेश होतो ज्यामध्ये पांढर्या रक्त पेशी तयार होतात ज्या संरक्षणात्मक कार्ये करतात.

अंतःस्रावी प्रणाली. चयापचय नियमन मध्ये, अंतःस्रावी ग्रंथी महत्वाची भूमिका बजावतात: पिट्यूटरी ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी, थायरॉईड, पॅराथायरॉइड, स्वादुपिंड, पुनरुत्पादक ग्रंथी इ.

मज्जासंस्थामध्यवर्ती आणि परिधीय मध्ये विभाजित. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये मेंदू आणि पाठीचा कणा यांचा समावेश होतो. गर्भाच्या विकासादरम्यान, मेंदू तीन प्राथमिक मेंदूच्या वेसिकल्सच्या स्वरूपात तयार होतो. पूर्वकाल आणि पश्चात वेसिकल्स वारंवार विभाजित होतात, मेंदूचे 5 मुख्य विभाग तयार करतात: पूर्ववर्ती, मध्यवर्ती, मध्य, पोस्टरियर आणि मेडुला. पाठीचा कणा मेडुला ओब्लोंगाटा मागे स्थित आहे. क्रॅनियल नसा मेंदूपासून उद्भवतात. खालच्या कशेरुकांमध्ये 10 जोड्या असतात, वरच्या भागांमध्ये - 12. पाठीच्या मज्जातंतू पाठीच्या कण्यापासून मेटामेरीली विस्तारित होतात. ज्ञानेंद्रिये - दृष्टी, श्रवण, गंध, चव आणि स्पर्श - विकासाच्या उच्च पातळीवर पोहोचतात.

पुनरुत्पादक अवयव. सर्व पृष्ठवंशी (काही प्रजातींचा अपवाद वगळता) डायऑशियस आहेत. गोनाड्स जोडलेले आहेत. बीजारोपण बाह्य किंवा अंतर्गत. लैंगिक द्विरूपता सहसा चांगल्या प्रकारे व्यक्त केली जाते.

कशेरुकी उपफिलममध्ये 6 वर्ग समाविष्ट आहेत: सायक्लोस्टोम (सायक्लोस्टोमाटा), मासे (मीन), उभयचर (उभयचर), सरपटणारे प्राणी (रेप्टिलिया), पक्षी (एव्हस) आणि सस्तन प्राणी (सस्तन प्राणी).

अम्नीओटिक झिल्लीच्या अनुपस्थिती किंवा उपस्थितीच्या आधारावर, कशेरुकाचे उपफिलम खालच्या (ॲनम्निया) आणि उच्च (अम्नीओटा) मध्ये विभागले गेले आहे. खालच्या भागात कशेरुकांचा समावेश आहे, ज्यांचा विकास जलीय वातावरणाशी निगडीत आहे आणि ज्यांच्या भ्रूणांमध्ये अम्निऑनची कमतरता आहे (सायक्लोस्टोम, मासे, उभयचर). सर्वात जास्त पार्थिव रहिवासी आहेत, ज्यातील भ्रूण भ्रूण पडद्याच्या आत विकसित होतात. अम्नीओट्समध्ये सरपटणारे प्राणी, पक्षी आणि सस्तन प्राणी यांचा समावेश होतो.

विद्यापीठांमध्ये प्रवेश करण्याच्या कार्यक्रमात अभ्यासलेल्या पृष्ठवंशीय प्राण्यांचे मुख्य वर्ग टेबलमध्ये सादर केले आहेत. १८.

तक्ता 18. पृष्ठवंशी प्राण्यांच्या वर्गांची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये
वर्ग	त्वचेचे आवरण	श्वसन संस्था	हृदय	ऐकण्याचे अवयव	निषेचन